物竞编号 | 05HM |
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分子式 | C7H9N |
分子量 | 107.16 |
标签 | γ-乙基吡啶, α-乙基吡啶, 乙吡啶, 4-Ethyl-pyridin, Gamma-Ethylpyridine, 杀虫剂 |
CAS号:536-75-4
MDL号:MFCD00006450
EINECS号:208-646-7
RTECS号:暂无
BRN号:106481
PubChem号:暂无
1. 性状:微黄色油状液体,有恶臭。
2. 密度(g/ cm3,16℃):0.942
3. 相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):-91
5. 沸点(ºC,常压):168
6. 沸点(ºC,8kPa):未确定
7. 折射率:1.501
8. 闪点(ºF):118
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(mm Hg,20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,55.1ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于乙醇、乙醚和吡啶,微溶于水
有害,有刺激性。
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
1、 摩尔折射率:33.89
2、 摩尔体积(cm3/mol):115.4
3、 等张比容(90.2K):278.0
4、 表面张力(dyne/cm):33.6
5、 极化率(10-24cm3):13.43
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12.9
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:55.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
1.储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。
2.包装密封。应与酸类、食用beplay体育首页 分开存放,切忌混储。
3.储区应备有合适的材料收容泄漏物。
1.由吡啶与乙酐在锌粉存在下反应而得。
2.吡啶与乙酸酐反应能生成二乙酰基联吡啶,经加热转位,锌粉还原后,用溶剂萃取、蒸馏精制可得纯品。
3.制法:
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的3L反应瓶中,加入醋酸酐1500mL,用氯化钙干燥过的吡啶(2)300g(3.8mol),于3h内分批加入锌粉①300g(4.6mol),每次加入15~20g。反应放热,水浴冷却,保持瓶内温度在25~30℃之间。反应液逐渐变成绿色。加完后再加入醋酸300mL,再分批加入锌粉120g(1.85mol),反应放热,回流30min。第三次再加入锌粉180g(2.75mol),回流1.5h,反应液呈橙色。将反应液转入5L反应瓶中,加入40%的氢氧化钠溶液2L,水蒸汽蒸馏。馏出物用固体氯化钠饱和,分出橘红色有机层,水层用氯仿提取。合并有机层与氯仿提取液,先蒸出氯仿、吡啶和水,减压蒸馏,收集145~165℃/0.1MPa的馏分。再重新分馏,收集163~167℃/0.1MPa的馏分,得4-乙基吡啶②(1)145g,收率35%。注:①锌粉使用前可先进行活化:将830g锌粉置于300mL(10%)的盐酸中搅拌2min,过滤,水洗,再用200mL丙酮洗涤即可。②得到的最终产物为4-乙基吡啶,但中间经历了中间体(3)和(4)。[1]
该品为药物,杀虫剂的中间体。
危险运输编码:UN 2924 3/PG 3
危险品标志:刺激
[1]参考文献:1、孙昌俊,曹晓冉,王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京:化学工业出版社,2007:349. 2、Wilbert,et al.J Org Chem,1957,22:694. 3、DE 390333. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无