1-丙炔基二乙胺 N,N-Diethyl-1-propynylamine
物竞编号 1G2E
分子式 CH3CCN(C2H5)2
分子量 111.19
标签 暂无

编号系统

CAS号：4321-35-0

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：液体

2.沸点（℃）：130~132

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1.将N,N-二乙基丙酰胺(2)129g（1.0mol）溶于500mL甲苯中，慢慢通入光气2mol。反应中逐渐有结晶析出。通完后冷却，抽滤析出的固体，无水乙醚洗涤，得a-氯代亚胺盐175g，收率95%。将a-氯代亚胺盐加入无水乙醚中，冷至0℃以下，保持0℃慢慢滴加二环己基己基锂的乙醚溶液，约30min加完。泌出反应液，减压蒸馏，收集60～62℃/11.97kPa的馏分，得化合物(1),收率58%。[3]

计算化学数据

暂无

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

1.将1molN,N-二乙基丙酰胺溶于约500ml甲苯中，慢慢通入2mol光气。反应完成后，滤集晶体，用无水乙醚洗涤，得a-氯代亚胺盐，产率95%。

2. 保持0℃，将二环己氨基锂的无水乙醚溶液慢慢滴入上面制得的a-氯代亚胺盐的无水乙醚溶液中，约需30min。逼出反应溶液，减压蒸馏，收集60~62℃馏分为产品，产率58%。

3.制法：

将N，N-二乙基丙酰胺(2)129g（1.0mol）溶于500mL甲苯中，慢慢通入光气2mol。反应中逐渐有结晶析出。通完后冷却，抽滤析出的固体，无水乙醚洗涤，得a-氯代亚胺盐175g，收率95%。将a-氯代亚胺盐加入无水乙醚中，冷至0℃以下，保持0℃慢慢滴加二环己基氨基锂的乙醚溶液，约30min加完。泌出反应液，减压蒸馏，收集60～62℃/11.97kPa的馏分，得化合物(1),收率58%。[3]

用途

酰胺、酸酐、卤代烷及多肽等的合成。也用于一些环加成反应以制备环己烯酮、烯酮亚胺及a,b-不饱和内酰胺等。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

[1]Eilingsfeld H,et al.Chem.Ber.,1963,97:2671 [2]Buijle R,et al.Angew.Chem.Int.Ed.,1966,5:584 [3]参考文献：1、Eilingsfeld H，et al.Chem Ber，1963,97:2671. 2、Buijle R，et al. Angew Chem，Int Ed Ing，1966,5:584. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [3]参考文献：1、Eilingsfeld H，et al.Chem Ber，1963,97:2671. 2、Buijle R，et al. Angew Chem，Int Ed Ing，1966,5:584. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱

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