物竞编号 1G1M
分子式 Cl2CCO
分子量 110.93
标签 暂无

编号系统

CAS号:4591-28-0

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:67.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

不稳定,易聚合。现用现制

贮存方法

暂无

合成方法

1.在装有搅拌器、回流冷凝器和滴液漏斗的50ml三颈烧瓶中加入0.69g(10.5mol)活性锌粉和20ml无水乙醚。在通氮并搅拌下滴入1.1ml(1.83g,10.0mmol)三氯乙酰氯和0.92ml(1.53g,10.0mmol)三氯乙酰氯和0.92ml(1.53g,10.0mmol)从碳酸钾蒸馏过的三氯氧磷溶于10ml无水乙醚的溶液,历时1h,加完后,继续搅拌回流反应后,可用于下一步反应。也可一开始就加入待反应物一起进行反应

2.制法:

三氯乙酰氯(3):于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入三氯乙酸(2)97g(0.59mol),3mLDMF,加热至85℃,慢慢滴加氯化亚砜84.5g(51mL,0.71mol)。加完后继续搅拌反应2h。冷至65℃,减压蒸馏,除去前馏分,先后收集40~45℃/2.66~3.33kpa或180~181℃/10.97kPa馏分,得化合物(3)74.3g,收率70%。二氯乙烯酮(1):于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、通气导管的反应瓶中,加入无水乙酮20mL,活性锌粉0.69g,通入氮气,慢慢滴加化合物(3)1.1mL(1.83g,10mmol)与新蒸馏的三氯氧磷0.92mL溶于10mL无水乙醚的溶液,约1h加完。加完后继续搅拌回流反应。生成的二氯乙烯酮(1)的溶液不必分离,直接用于下一步反应。[3]

用途

烯烃、二烯烃的环加成

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

[1]Brady W T.Synthesis,1971:415 [2]Ghosez L,et al.Tetrahedron,1971,27:615 [3]参考文献:1、Krepshi R,Hassner A.J Org Chem,1978,48:2879. 2、Brady W T,et al.J Org Chem,1966,31:626. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [3]Brady W T.ibid,1981,37:2949 [4]Krepshi R,Hassner A.J.Org.Chem.,1978,48:2879 [5]Brady W T,et al.J.Org.Chem.,1966,31:626 [6]Ghosez L,et al.Tetrahedron Lett.,1966,135 [7]Stevens H C,et al.J.Am.Chem.Soc.,1965,87:5257

备注

暂无

表征图谱