氰脲酰氟,2,4,6-三氟-1,3,5-三噙 Cyanuric fluoride,2,4,5-tirfluoro-1,3,5-triazine
物竞编号 1G0U
分子式 暂无
分子量 135.05
标签 氟化剂

编号系统

CAS号：433-43-2

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：液体

2.沸点（℃）：72.4，73

3.熔点（℃）：-40~-41

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积38.7

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:69.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

注意!反应必须在聚乙烯器皿中进行。在一个聚乙烯瓶中，放置200g(1.33mol)氰尿酰氯（2，4，6-三氯三嗪），在干冰-丙酮浴中冷却到约-78℃后，通入干燥的氟化氢。氟化氢一旦开始冷凝，氰尿酰氯即会慢慢溶解。改换成冰浴冷却，开动磁力搅拌器（搅拌棒外层为聚四氟乙烯），继续通入氟化氢直至所有的氰尿酰氯完全溶解为止。让反应混合物中产生的氯化氢气体首先在低温下、然后在室温下逸出，当不再有氯化氢逸出后，反应即完成。在稍微超出室温的温度下加热并通入氮气，以除去过量的氟化氢，直到瓶中不再有泡沫产生为止，在聚乙烯蒸馏装置上直接蒸馏，得103g（76%）氰尿酰氯。

用途

氟化剂，与羧酸反应成酰氟，还能使亚砜脱氧，比氰尿酰氯更佳。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

[1]Olah G A,et al.Synthesis,1973:478

备注

暂无

表征图谱

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