物竞编号 1F8P
分子式 C6H5CH2Na
分子量 114.13
标签 碳阴离子

编号系统

CAS号:1121-53-5

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:46.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

  现用现制。在装有N2导入管、冷凝器、汞封搅拌器和温度计的500ml圆底三颈瓶中,加150ml甲苯、11.5g(0.5mol)钠砂和22.5g(0.2mol)氯苯,在干燥N2存在下室温搅拌45min,一当温度上升(放热)时即用冰水冷却,并维持温度在40℃以下。继续搅拌2h后再回流3h,制得0.154mol苄基钠,收率77%

用途

能提供活性的碳阴离子,使羰基变成醇羟基。如与苯甲醛作用生成1,2-二苯基乙醇:与二苯甲酮作用生成1,1,2-三苯基乙醇等。与二氧化碳反应的苯甲酸

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

[1]Gilman H,et al.J.Am.Chem.Soc.,1940,62:1514

备注

暂无

表征图谱