苯磺酰叠氮 Benzenesulfonylazide
物竞编号 1F8J
分子式 C6H5N3O2S
分子量 183.19
标签 化合物

编号系统

CAS号：938-10-3

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.4

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积56.9

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:280

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:1

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

在105℃快速分解，粗产品受热时爆炸。

贮存方法

暂无

合成方法

[1]将迭氮化钠溶于热水，加入乙醇，在冷却搅拌下滴加苯磺酰氯，混合物由橙变红，在冷却下搅拌30min后，再在室温下搅拌30min，混合物红色消失。静置分取下部的油状物即为苯磺酰迭氮。

 [2]也可将苯磺酰氯液体直接加到叠氮酸钠乙醇溶液中反应制得

用途

与烯（包括含应力健的冰片烯）加成得N-苯磺酰基丙啶活性中间体，经继续反应能生成环烷酸等多种化合物。也可裂解形成自由基后再与芳烃反应成N-芳基苯磺酰胺等。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

[1]Dermer O C,Edmison M T.J.Am.Chem.Soc.,1955,77:70 [2]Zalkow L H,Oehlschlager A C.J.Org.Chem,1963,28:3303

备注

暂无

表征图谱

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