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结构式
| 物竞编号 | 1EQY |
|---|---|
| 分子式 | C6H5N2BF4 |
| 分子量 | 181.11 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：369-57-3
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积28.2
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:124
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
性质与稳定性
可在室温下分解，受热爆炸，严禁充分干燥。需用惰性溶剂（如bp110~115℃的石油醚）稀释后放置，并尽快使用。
贮存方法
暂无
合成方法
在10L的玻璃容器(或陶缸)中，加1350ml水和相对密度为1.19的1650ml(20mol)浓盐酸，在冰盐浴中冷却到5℃以下，边搅拌边加2075g(16mol)苯胺盐酸盐的三分之一以后，再慢慢加入1200g(17mol)亚硝酸钠与1.5L水新配制的溶液，使重氮化反应开始进行，此时的温度应维持在7℃以下，并不时地加入余下的苯胺盐酸盐，使反应混合物中随时可见到晶体的存在。待加入亚硝酸钠溶液的一半以后，将余下的苯胺盐酸盐一次加完。当混合溶液中有亚硝酸出现(用碘化钾-淀粉试纸检查)时，立即停止反应
在重氮化反应进行的同时，在另一涂有石蜡的3L烧杯中，放置2150g(65mol)60%的氢氟酸，在水浴中冷却到25℃以下，然后边震荡边分批加入100g(16.2mol)硼酸。置于冰浴中冷却，以使温度维持在10℃以下。在激烈搅拌下，将形成的四氟硼酸溶液注入到0℃以下的重氮盐溶液中。继续搅拌20~30min，吸滤，依次用800ml冰水、800mL甲醇和900ml乙醚洗涤，并尽量压滤干溶剂。将淡棕色绒毛状的固体产物薄薄地铺在吸水纸上，置于通风橱窗口旁过夜晾干，然后储存于玻璃瓶中。
用途
热解得氟苯。若在亚硝酸钠存在下加热則得硝基苯，在乙酸和乙酐混合物中的乙酸苯酯。可被氢化硼钠还原成苯，与B-酮酸酯反应得苯腙衍生物
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
[1] Flood D T.Org.Synth.,1943,Coll.Vol.2:295,225
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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