物竞编号 01JG
分子式 C3H9N
分子量 59.11
标签 2-Aminopropane, 1-Methylethylamine, Monoisopropylamine, 含氮化合物溶剂, 硬水处理剂, 去垢剂

编号系统

CAS号:75-31-0

MDL号:MFCD00008082

EINECS号:200-860-9

RTECS号:NT8400000

BRN号:605259

PubChem号:24870715

物性数据

1.性状:无色易挥发液体,有带鱼腥的氨臭。[1]

2.熔点(℃):-101.2~-95[2]

3.沸点(℃):33~34[3]

4.相对密度(水=1):0.69[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):2.03[5]

6.饱和蒸气压(kPa):77.27(25℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-2345.5[7]

8.临界温度(℃):198.6[8]

9.临界压力(MPa):4.54[9]

10.辛醇/水分配系数:0.26[10]

11.闪点(℃):-26(OC)[11]

12.引燃温度(℃):402[12]

13.爆炸上限(%):12[13]

14.爆炸下限(%):2.3[14]

15.溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚,易溶于丙酮,溶于苯、氯仿。[15]

16.黏度(mPa·s,25ºC):0.36

17.蒸发热(KJ/mol,25ºC):28.5

18.蒸发热(KJ/mol,b.p.):27.21

19.生成热(KJ/kg,25ºC,液体):-112.33

20.生成热(KJ/kg,25ºC,气体):-83.82

21.燃烧热(KJ/mol,25ºC):2356.08

22.比热容(KJ/(kg·K) ,25ºC,定压):2.78

毒理学数据

1.急性毒性[16]

LD50:111mg/kg(大鼠经口);380mg/kg(兔经皮)

LC50:4000ppm(大鼠吸入,4h)

2.刺激性[17]

家兔经皮:345mg,中度刺激(开放性刺激试验)。

家兔经眼:50μg,重度刺激。

生态学数据

1.生态毒性[18]  EC50:91.5mg/L(48h)(水蚤)

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[19]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为10h(理论)。

4.其他有害作用[20]  该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率:19.44

2、摩尔体积(cm3/mol):82.1

3、等张比容(90.2K):177.9

4、表面张力(dyne/cm):22.0

5、极化率(10-24cm3):7.70

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.1

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:10.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质:具有伯胺的化学性质,水溶液呈碱性。和空气的混合物爆炸性强。

2.稳定性[21]  稳定

3.禁配物[22]  酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳

4.聚合危害[23]  不聚合

5.分解产物[24]  氨

贮存方法

1.本品属一级易燃液体。用铁桶包装。容器要密封,贮于阴凉通风处,严禁烟火。贮存时应与氧化剂隔离。发生火灾时用二氧化碳、砂土、化学干粉或雾状水灭火。

2.储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

工业上生产异丙胺主要有以下两种方法:

1.丙酮氢化氨化法将原料丙酮送入以铜-镍-白土为催化剂的反应器中,在常压和150-220℃温度条件下,通入氢和氨进行反应,反应产物经精馏提纯得一异丙胺,同时也有二异丙胺生成。丙酮的转化率达98%,一、二异丙胺总产率达90%以上。原料消耗定额:丙酮1390kg/t、液氨450kg/t。

2.异丙醇氢化氨化法异丙醇与氨和氢气在195℃、1.72MPa下,通过氢氧化钡活化的多孔镍铝催化剂进行反应,生成一异丙胺和二异丙胺。反应总转化率可达86%,产品收率(以异丙醇计)达96%,其中含一异丙胺37%,二异丙胺33%,异丙醇12%,水18%。

精制方法:异丙胺是用溴代异丙烷与氨的醇溶液反应,或丙酮与氨和氢在镍-铜-白土的催化下反应制得的。因此可能含有丙酮、溴代异丙烷、异丙醇和其他各种丙基胺类等杂质。可用精馏法进行精制。要得到高纯度的异丙胺,可加入无水氧化钡放置数日,然后在钠存在下进行蒸馏,收集131.961Pa下31.4℃的馏分,进行再蒸馏。

用途

1.用作合成农药、医药、染料中间体、橡胶硫化促进剂、乳化剂、洗涤剂、去垢剂、脱毛剂、硬水处理剂、表面活性剂和纺织物助剂等,可用于生产农药巴丹和除草剂阿特拉津、莠灭净、扑灭净、杀草净等多种除草剂,医药上用于肝乐、茚酚盐酸盐、心得安盐酸盐、吲哚心安等药物。用作溶剂、硬水处理剂、去垢剂。

2.用作溶剂、有机合成的中间体、乳化剂、表面活性剂、橡胶硫化促进剂。[26]

安全信息

危险运输编码:UN 1221 3/PG 1

危险品标志:易燃 很易燃 刺激

安全标识:S16 S26 S29

危险标识:R12 R36/37/38

文献

[1~26]参考书:危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱