1,3-丙二醇 1,3-Propanediol

编号系统

CAS号：504-63-2

MDL号：MFCD00002949

EINECS号：207-997-3

RTECS号：TY2010000

BRN号：969155

PubChem号：24887897

物性数据

1.       性状：无色粘稠液体

2.       密度（g/ cm³,20/20℃）：1.053

3.       熔点（ºC）：-26.7

4.       沸点（ºC,常压）：214.4

5.       折射率（n20ºC）：1.44

6.       闪点（ºC）：79

7.       运动黏度（m²/s,20ºC）：0.466×10^-4

8.    蒸气压（kPa,25ºC）：0.8

9.    蒸发热（KJ/mol,b.p.）：57.9

10.    燃烧热（KJ/mol,20ºC,101.3kPa）：1846.8

11.    体膨胀系数（K^-1,20~40ºC）：0.00061

12.    溶解性：能与水、乙醇、丙酮、氯仿等多种有机溶剂混溶。但不与苯、四氯化碳、石油醚混溶。

13.    相对密度（20℃，4℃）：1.053

14.    相对密度（25℃，4℃）：1.050

15.   常温折射率（n²⁵）：1.4386

16.   临界温度（ºC）：448.85

17.   临界压力（MPa）：6.3

18.  偏心因子：1.152

19.  溶度参数(J·cm^-3)^0.5：31.173

20.  van der Waals面积（cm²·mol^-1）：6.970×10⁹

21.  van der Waals体积（cm³·mol^-1）：46.760

22.  气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-1931.8

23.  气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-392.1

24.  液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-1859.0

25.  液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-464.9

26.  液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：243.4

毒理学数据

1、    急性毒性：大鼠经口LD50：10mg/kg，行为-嗜睡（普通抑郁活动）；

                              大鼠经肌内LD50：6mg/kg，行为-嗜睡（普通抑郁活动）；

                              小鼠经腹腔LD50：4780mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

                              小鼠经未知途径LD50：10930mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

                              猫经口LD50：3mg/kg，行为-嗜睡（普通抑郁活动）；

                              兔子经静脉LDLo：3mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

2、致突变数据：DNA损伤OralTEST系统：啮齿动物-鼠：2100 mg/kg/10W (Continuous)

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：19.01

2、   摩尔体积（cm³/mol）：73.0

3、   等张比容（90.2K）：184.9

4、   表面张力（dyne/cm）：41.0

5、   极化率（10^-24cm³）：7.53

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积40.5

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:12.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.长时间煮沸生成双（3-羟基丙基）醚。在金属催化剂存在下气相脱水时，生成丙醛、烯丙醇、丙烯醛等。2.在过氧化氢作用下生成丙醛。用钒酸氧化生成2-羟基丙醛、甲酸等。与羰基化合物形成环状缩醛。与羧酸酯化生成单酯或双酯。

3. 存在于烟气中。

贮存方法

密封保存，放置在通风，干燥的环境中。

合成方法

精制方法用活性炭处理后分馏或与甲基环己烷共沸蒸馏可以除去甘油。若要除去1,2-丙二醇可在减压下分馏或用活性氧化铝处理。其他的精制方法尚有用碳酸钾干燥后减压蒸馏。欲得高纯度产品可用苯甲醛与1,3-丙二醇反应生成2-苯基-1,3-二烷（m.p. 47~19℃），分离后用0.5mol/L  HCl（3mL/g）与2-苯基-1,3-二烷一起强烈振摇15分钟。在室温放置过夜使其分解，用碳酸钾中和后，蒸馏除去苯甲醛。残留的水溶液用氯仿连续萃取一天，萃取液用碳酸钾干燥，蒸去氯仿后即可蒸出1,3-丙二醇。

用途

可用于多种药物、新型聚酯PTT、医药中间体及新型抗氧剂的合成。用于化妆品、刹车油、油墨等，也用作制造聚酯的原料。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：S23 S24/25

危险标识：暂无

文献

1. Kuter E, Procak M, Zborowski J. Biul. Cent. Lab. Tyton, 1979, 71-80. 2. Nishi H, Yoshitani H, Kamachi T. Sci. Papers, Cent, Res, Inst., Japan Monopoly Corp., 1970, 111: 85-88. 3. Nisbet M A, Runeckles V C. Tob. Sci., 1969, 13: 109-110.

备注

暂无

表征图谱