2-氨基吡啶 2-Aminopyridine
物竞编号 058H
分子式 C5H6N2
分子量 94.11
标签 2-吡啶胺, 2-吡啶基胺, α-氨基吡啶, 2-Pyridinamine, 2-Pyridylamine

编号系统

CAS号：504-29-0

MDL号：MFCD00006312

EINECS号：207-988-4

RTECS号：US1575000

BRN号：105785

PubChem号：24862714

物性数据

1.       性状： 无色叶片状或大粒结晶。味香。对湿和空气敏感。有麻醉作用。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：57.5-59

5.       沸点（ºC,常压）：204-210

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：92

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：溶于水、乙醇、苯、乙醚和热石油醚。

毒理学数据

急性毒性：大鼠经口LD50：200mg/kg，除致死剂量外无详细说明；kg

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：28.58

2、   摩尔体积（cm3/mol）：84.9

3、   等张比容（90.2K）：227.2

4、   表面张力（dyne/cm）：51.2

5、   极化率（10-24cm3）：11.33

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积38.9

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:54

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触.

2.吸入、口服或与皮肤接触有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。

贮存方法

 本品应密封干燥避光保存。

合成方法

通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70℃，用甲苯提取2次，减压回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）馏出液，得2-氨基吡啶。收率为66-70%。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内，加热，蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下，加入氨基钠。升温至108℃，滴加吡啶。加毕，回流6h。冷至40℃加水，70℃搅拌1h。冷至30℃以下，分去水层（甲苯提取1次）。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。2-氨基吡啶的其他6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧；由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取；通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h；冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热分去下层碱液，油层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60%-63%。

用途

1. 检验锑、铋、钴、铜、金和锌。有机合成。

2.用于显微分析。

安全信息

危险运输编码：UN 2671 6.1/PG 2

危险品标志：有毒

安全标识：S26 S45 S36/S37/S39

危险标识：R21 R25 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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