物竞编号 | 07S8 |
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分子式 | C8H7BrO |
分子量 | 199.04 |
标签 | 2-溴对甲基苯甲醛, 2-bromo-p-tolualdehyde, 2-Bromo-p-methylbenzaldehyde, Br(CH3)C6H3CHO, 芳香族化合物 |
CAS号:824-54-4
MDL号:MFCD04039890
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:24880229
1. 性状:未确定
2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):30-35 °C
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºF):>230 °F
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定
暂无
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
1、 摩尔折射率:45.52
2、 摩尔体积(cm3/mol):133.5
3、 等张比容(90.2K):340.4
4、 表面张力(dyne/cm):42.2
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:18.04
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:124
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
常温常压下稳定,避免强氧化剂 空气接触
储存在干爽的惰性气体下,保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方
(1)甲醛肟的制备 在500ml三口瓶中加入11.5g多聚甲醛(0.38mol),26.3g(0.38mol)盐酸羟胺和170mL水,搅拌加热为清亮的溶液,然后加入51g(0.38mol)一水合乙酸钠,温和回流15min,得10%的甲醛肟溶液。
(2)2-溴-4-甲基苯甲醛的制备 在1L三口瓶中加入46.0g(0.25mol)2-溴-4-甲苯胺和50mL水,在搅拌下缓缓加入57mL浓盐酸,冷却到室温,加入100g碎冰,并用冰盐浴冷却。搅拌下缓缓滴加17.5g(0.25mol)亚硝酸钠与25mL水的溶液,维持温度为-5~5℃,加毕继续搅15min,用22g水合乙酸钠、35mL水的溶液中和到刚果红试纸变色。另外,在3L四口瓶中加入已制好的10%的甲醛肟溶液、6.5g(0.026moL)水合硫酸铜、1.0g(0.0079moL)亚硫酸钠,160g水合乙酸钠和180mL水,冷却,内温为10~15℃。在剧烈搅拌下,将上述中和了的重氮盐溶液缓下加入,加毕,继续搅拌1h,然后加入浓盐酸230mL,并缓缓加热回流2h。用水蒸气蒸馏,馏出液用氯化钠饱和,然后用乙醚150mL×3萃取,合并有机物并依次用饱和食盐水20mL×3、10%的碳酸氢钠溶液20mL×3、饱和食盐水20mL×3洗涤。回收乙醚,冷却,加入90mL40%的亚硫酸氢钠(预热到60℃)溶液,并搅拌1h,放置过夜。过滤,滤饼用乙醚洗两次,并将其移入500mL三口瓶中,并加入200mL水,慢慢加入40mL浓硫酸并保持冷却,然后将其温和加热回流2h,冷却,用乙醚100mL×3萃取,合并萃取液,用饱和氯化钠溶液15mL×3洗涤、无水硫酸钠干燥,回收乙醚,减压收集114~l15℃/666Pa馏分,得产品17.5~22.5g,收率35%~45%。
用于有机合成
危险运输编码:暂无
危险品标志:刺激
危险标识:R36/37/38
暂无
暂无