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结构式
| 物竞编号 | 1EFS |
|---|---|
| 分子式 | C7H10N2O2S |
| 分子量 | 186.23 |
| 标签 | 对氨甲苯磺酰胺, 磺胺米隆, 甲磺灭脓, 氨苄磺胺, 磺胺苄胺, Benzamsulfonamide, 4-Homosulfanilamide |
编号系统
CAS号：138-39-6
MDL号：暂无
EINECS号：205-326-9
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.熔点（℃）：151-152。
2.溶解性：溶于稀酸和稀碱。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：47.43
2、 摩尔体积（cm3/mol）：138.3
3、 等张比容（90.2K）：138.3
4、 表面张力（dyne/cm）：57.4
5、 极化率（10-24cm3）：18.80
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积94.6
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:224
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
以乙酰苄胺为原料，经氯磺化、氨化、水解而得。先将乙酰苄胺于35℃加入氯磺酸中，保持55-60℃反应2h，将反应物加入冰水及氯仿中，分去水层，氯仿层为对乙酰苄胺基磺酰氯的氯仿溶液。将氯仿液于30℃滴入氯水中，室温反应2h，过滤得对乙酰苄胺磺酰胺。将其加入20%氢氧化钠溶液，于100-102℃回流5h，加水及活性炭脱色20min，过滤。滤液冷却结晶，过滤，滤饼加适量水溶解，50-60℃加盐酸至pH9.5-10，加活性炭回流20min，过滤，滤液冷却结晶，过滤得对氨甲苯磺酰胺。
用途
医药中间体。磺胺类药，用于绿脓杆菌及金黄色葡萄球菌感染。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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