十六烷基三甲基溴化铵 Hexadecyltrimethylammonium bromide
物竞编号 018B
分子式 C19H42BrN
分子量 364.46
标签 Cetrimonium bromide, Cetyltrimethylammonium bromide, CTAB, Palmityltrimethylammonium bromide, 鲸蜡烷三甲基溴化铵；溴化十六烷基三甲铵, 杀菌灭藻剂

编号系统

CAS号：57-09-0

MDL号：MFCD00011772

EINECS号：200-311-3

RTECS号：BQ7875000

BRN号：3598189

PubChem号：24895846

物性数据

1.        性状：白色微晶形粉末。是一种季铵盐。有吸湿性。在酸性溶液中稳定。

2.        密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.        相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.        熔点（ºC）：237～243

5.        沸点（ºC,常压）：未确定

6.        沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.        折射率：未确定

8.        闪点（ºC）：未确定

9.        比旋光度（º）：未确定

10.     自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.     蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.     饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.     燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.     临界温度（ºC）：未确定

15.     临界压力（KPa）：未确定

16.     油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.     爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.     爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.     溶解性：溶于10份水，易溶于乙丙醇，微溶于丙酮，几乎不溶于乙醚和苯。

毒理学数据

1、皮肤或眼睛刺激性：小鼠，皮肤接触，打开刺激试验，50mg/1H；兔子，眼睛接触，标准 Draize  test实验，450mg，强烈反应
2、急性毒性：大鼠经口LD50：410mg/kg；大鼠静脉LD50：44mg/kg；小鼠腹腔LC50：106mg/kg；小鼠静脉LD50：32mg/kg；
   兔子腹腔LD50：125mg/kg；兔子皮下LD50：125mg/kg；豚鼠皮下LD50：100mg/kg
3、其它多剂量毒性：大鼠经口TDLo：16380mg/kg/1Y-C
4、繁殖毒性：雌性小鼠腹腔TCLo：10500ug/kg，8天后受孕；雌性小鼠腹腔TCLo：35mg/kg，8天后受孕；
    雌性小鼠腹腔TDLo：10500ug/kg，10天后受孕；雌性小鼠腹腔TCLo：35mg/kg，12天后受孕

生态学数据

对皮肤眼睛有刺激腐蚀性。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:15

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:181

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

1.不能与阴离子物共混。

2.不宜在120℃以上长时间加热.

贮存方法

储存于阴凉干燥处密封保存。

合成方法

1.先由十六醇和溴素在红磷催化作用下反应下制得溴代十六烷，再和三甲胺季铵反应即可。

2. 搅拌下将十六醇和红磷水浴加热混合溶解后，滴加溴，控制温度不超过100℃，加完后升温至100℃赶溴化氢气体，然后冷却，并将反应液倒入水中，搅拌使温度为30～40℃，静置分层，收集油层，用5%的碳酸钠溶液洗涤至中性，用无水硫酸钠干燥，过滤所得滤液减压蒸馏，收集1.33MPa下的191～210℃馏分，为溴代十六烷。先将三甲胺水溶液加热产生的三甲胺气体通入已过滤的工业丙酮中，制成三甲胺丙酮溶液 （ 每升丙酮吸收67g三甲胺） ，然后加入溴代十六烷与丙酮的混合液 （ 溴代十六烷∶丙酮 ＝ 1kg∶1L） 。混合均匀后慢慢加热至30℃反应半小时，再慢慢加热至40℃。然后冷却结晶，过滤，抽干后，用丙酮泡洗结晶一次，再抽干，于80℃下干燥，即为成品。
过程反应式为:

4.主要采用季铵化法。以十六醇和氢溴酸为原料，在硫酸催化剂存在下，先进行溴化反应，生成溴代十六烷，然后与三甲胺进行季铵化反应而得。

5.溴化三甲基十六烷基铵有两种合成方法。将三甲胺制成丙酮溶液，在搅拌下滴加溴代十六烷，保温反应1h，冷却、结晶、提纯、甩干、干燥后即得产品。反应式如下：

也可用十六烷基二甲基铵和溴甲烷进行季铵化反应而制得。反应如下：

用途

1.比色测定或光度测定锑和锡。肠内葡萄糖吸收抑制剂。芳烃还原和烯烃环氧化时的相转移催化剂。表面活性剂。杀菌剂。消毒剂。 

2.在水处理工业可用作杀菌灭藻剂、黏泥剥离剂和清洗剂，对水中多种油脂具有良好的乳化作用。与阳离子、非离子、两性离子表面活性剂有良好的配伍性。其抗微生物性能与洁尔灭相当，可用于循环水系统的微生物控制与清洗，对异养菌、铁细菌、硫酸盐还原菌有很好的杀灭效果。通常情况下，其使用浓度为50～100mg/L。

3.阳离子型表面活性剂。主要用作化妆品的杀菌剂、柔软剂、乳化剂和抗静电剂。在用于护发素时，能吸附于头发表面，形成单分子薄膜，使头发蓬松、柔软并赋予头发自然光泽，同时还能抑制头发表面因摩擦而产生的静电，使头发容易梳理。由于皮肤、头发和细菌都带有负电荷，它们可以牢固地吸附于阳离子活性基团，从而达到滋润、调理、杀菌和抗静电的效果。

4.用作杀菌剂、消毒剂和防腐剂。也可用作胶束增溶分光光度测定试剂。化妆品中最大允许含量为0.1%，祛臭剂为0.05%～0.1%。

5.阳离子表面活性剂，用于碱性除油液及碱性电镀液中。

安全信息

危险运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：有害 危害环境

安全标识：S26 S39 S61

危险标识：R22 R41 R50 R37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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