偏苯三酚 Hydroxyhydroquinone
物竞编号 05GG
分子式 C6H6O3
分子量 126.11
标签 羟基氢醌, 1,2,4-三羟基苯, 1,2,4-苯三醇, 1,2,4-苯三酚, 1,2,4-偏苯三酚, 1,2,4-Benzenetriol, 1,2,4-Trihydroxybenzene, 2-Hydroxy-1,4-hydroquinone, Hydroxyquinol

编号系统

CAS号：533-73-3

MDL号：MFCD00002198

EINECS号：208-575-1

RTECS号：DC4200000

BRN号：2042863

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：浅褐色粉末                

2.       密度（g/ cm3,20/4℃）：1.488

3.       相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：140

5.       沸点（ºC,常压）：362

6.       沸点（ºC,8kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºF）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,55.1ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：63.2

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、乙酸乙酯，几乎不溶于三氯甲烷、二硫化碳、苯。

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠经腹腔LDLo：125mg/kg,，机体活动改变；

小鼠经皮下LD50：122mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

2、致突变数据：微testTEST系统：人类淋巴细胞：100 umol/L；

微testTEST系统：人类白细胞：5 umol/L；

DNA的damageTEST系统：人类白细胞：5 umol/L；

突变测试系统-而不是其他specifiedTEST系统：人类淋巴细胞：50 umol/L；

姐妹染色单体exchangeTEST系统：人类淋巴细胞：5 umol/L；

性染色体的损失和nondisjunctionTEST系统：啮齿动物-鼠白细胞：5 umol/L；

微核试验 OralTEST系统：啮齿动物-鼠：40mg/kg；

微testTEST系统：啮齿动物-小鼠胚胎：25 umol/L；

DNA的damageTEST系统：啮齿动物-小鼠淋巴细胞：60 umol/L；

DNA的inhibitionTEST系统：啮齿动物-小鼠淋巴细胞：180 umol/L；

微testTEST系统：啮齿动物-仓鼠肺：25 umol/L；

姐妹染色单体exchangeTEST系统：啮齿动物-仓鼠肺：10 umol/L；

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：31.89

2、   摩尔体积（cm3/mol）：84.7

3、   等张比容（90.2K）：252.3

4、   表面张力（dyne/cm）：78.6

5、   极化率（10-24cm3）：12.64

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:16

6.拓扑分子极性表面积60.7

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:94.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 存在于烟气中。

贮存方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用beplay体育首页 分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

由对苯醌和乙酐制得1,2,4-苯三酚三乙酸酯，再与盐酸作用即得该品。1.1,2,4-苯三酚三乙酸酯的制备将干燥的对苯醌分次加入乙酐和浓硫酸的混合物中，反应温度为40-50℃，反应1-3h。向反应物加冷水，将析出的沉淀过滤、冷水洗涤，用醇重结晶，即得1,2,4-苯三酚三乙酸酯。熔点96.5-97℃。2.1,2,4-苯三酚的制备将5%盐酸与1,2,4-苯三酚三乙酸酯一起搅拌加热至90℃，水解20min，冷却。用碳酸钠中和，过滤。滤液用乙醚提取，将乙醚提取液加热蒸去乙醚，即得1,2,4-苯三酯。

用途

有机合成中间体，气体分析吸收剂。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：S26 S39

危险标识：R22 R41 R37/38

文献

1. Leach J T, Alford E D. 22nd Tobacco Chemists'Research Conference, Ribhmond. Va. Oct., 1968.

备注

暂无

表征图谱

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