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结构式
| 物竞编号 | 1DMG |
|---|---|
| 分子式 | C14H10ClNO3 |
| 分子量 | 275.69 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：118-04-7
MDL号：暂无
EINECS号：204-230-4
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.7
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积80.4
7.重原子数量:19
8.表面电荷:0
9.复杂度:361
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
将2-（4-氯苯甲酰）苯甲酸用混酸硝化、铁粉还原而得：向硝化锅加入98%硫酸，加入2-（4-氯苯甲酰）苯甲酸，在30-40℃搅拌至全溶。在0.5-1.0h内将硝酸缓缓加入，控制温度30-40℃。加完反应5min。加水稀释，过滤，水洗至中性，得硝化物熔点194℃以上。将硝化物加入溶解锅内的水中，再加入30%液碱，控制pH=6.7，在90℃左右使硝化物全部溶解。另在还原锅中加水，加热到80℃，加入40目铁屑及氯化铵，加热到95℃以上，将溶解锅内的2-（4-氯-3-硝基苯甲酰）苯甲酸钠盐溶液在1h渐渐加入还原锅，反应在沸腾下进行。加完后保持沸腾反应15min，静置，过滤，滤渣用碱性热水充分洗涤。滤洗液在40-50℃用浓硫酸酸析，过滤，滤饼水洗，烘干，得干品。熔点175℃以上，含量95%以上。硝化还原反应总收率83%。
用途
医药和染料的中间体。用于生产药物氯噻酮和还原蓝BC。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
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备注
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表征图谱
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数据
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