物竞编号 01JA
分子式 CHBr3
分子量 252.73
标签 三溴甲烷, Methyl tribromide, Tribromomethane, Formyltribromide, 脂肪族卤代衍生物

编号系统

CAS号:75-25-2

MDL号:MFCD00000128

EINECS号:200-854-6

RTECS号:PB5600000

BRN号:1731048

PubChem号:24863014

物性数据

1.性状:无色重质液体,有似氯仿味。[1]

2.熔点(ºC):6~9[2]

3.沸点(ºC):149.5[3]

4.相对密度(水=1):2.89[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):8.7[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.75(25ºC)[6]

7.临界压力(MPa):6.09[7]

8.辛醇/水分配系数:2.38[8]

9.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等。[9]

10.比热容(KJ/(kg·K),18~50ºC,定压):0.519

11.电导率(S/m,25ºC):<2×10-8

12.蒸气压(kPa,22ºC):0.67

13.蒸气压(kPa,48ºC):2.67

14.体膨胀系数(K-1):0.00091

15.常温折射率(n20):1.5976

16.常温折射率(n25):1.5956

17.Lennard-Jones参数(A):8.153

18.Lennard-Jones参数(K):162.2

19.溶度参数(J·cm-3)0.5:21.726

20.van der Waals面积(cm2·mol-1):6.810×109

21.van der Waals体积(cm3·mol-1):49.980

22.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :330.70

23.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):70.98

24.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):129.9

毒理学数据

1.急性毒性[10]

LD50:933mg/kg(大鼠经口);414mg/kg(大鼠腹腔);1072mg/kg(小鼠经口)

LC50:12100mg/m3(小鼠吸入,2h)

2.刺激性  暂无资料

3.亚急性与慢性毒性[11]  大鼠吸入0.25mg/L,每天4h,2个月,肝肾功能异常。

4.致突变性[12]  微生物致突变:鼠伤寒沙门菌50μl/皿。姐妹染色单体交换:人淋巴细胞80μmol/L。DNA损伤:人肺100μmol/L(3h)。

5.致畸性[13]  小鼠多代经口给予最低中毒剂量(TDLo)200mg/kg,致肝胆管和泌尿生殖系统发育畸形。

6.致癌性[14]  IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。

生态学数据

1.生态毒性[15]  LC50:40.4mg/L(48h)(青鳉)

2.生物降解性[16]

好氧生物降解(h):672~4320

厌氧生物降解(h):2688~17280

3.非生物降解性[17]

空气中光氧化半衰期(h):1299~12989

一级水解半衰期(h):6.02×106

4.生物富集性[18]  BCF:7.1~21(鲤鱼,接触浓度100mg/L,接触时间6周);7.7~19(鲤鱼,接触浓度10mg/L,接触时间6周)

5.其他有害作用[19]  遇碱分解,但在水体中则是高度持久性的化合物,不会被生物降解。特别在饮用水中会长期停留,从而造成危害。

分子结构数据

1、摩尔折射率:29.83

2、摩尔体积(cm3/mol):84.9

3、等张比容(90.2K):225.7

4、表面张力(dyne/cm):49.8

5、极化率(10-24cm3):11.82

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.8

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[20]  稳定

2.禁配物[21]  强氧化剂、活性金属粉末

3.避免接触的条件[22]  光照

4.聚合危害[23]  不聚合

5.分集产物[24]  溴化氢

贮存方法

储存注意事项[25]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、活性金属粉末、食用beplay体育首页 分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.在碱性条件下,丙酮与次溴酸钠作用,得三溴丙酮,继续在碱性条件下分解,得粗品。经蒸馏、洗涤、过滤、干燥而得成品。

用途

1.可用作染料中间体、消毒剂、镇痛剂、麻醉剂、制冷剂、选矿剂、沉淀剂、溶剂和抗爆液组分等。

2.用作溶剂,也用作折射率液和比重液。

3.用作溶剂和有机合成中间体。[26]

安全信息

危险运输编码:UN 2515 6.1/PG 3

危险品标志:有毒 危害环境

安全标识:S28 S45 S61

危险标识:R23 R36/38 R51/53

文献

[1~26]参考书:危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱