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结构式
| 物竞编号 | 1D6N |
|---|---|
| 分子式 | C12H16ClNO3 |
| 分子量 | 257.71 |
| 标签 | 对氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯, 遗尿丁, 甲氯芬酯, 2-(Dimethylamino)ethyl (4-chlorphenoxy)acetate |
编号系统
CAS号：51-68-3
MDL号：暂无
EINECS号：200-116-3
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
小鼠口服LD50为1750mg/kg。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：66.48
2、 摩尔体积（cm3/mol）：218.6
3、 等张比容（90.2K）：549.1
4、 表面张力（dyne/cm）：39.7
5、 极化率（10-24cm3）：26.35
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积38.8
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:228
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
贮存方法
暂无
合成方法
由对氯苯氧乙酸与二甲胺基乙醇进行酯化反应制得。将对氯苯氧乙酸、二甲胺基乙醇、间二甲苯及对甲苯磺酸加入反应锅，搅拌加热，在145℃脱水反应至无水滴蒸出为止。冷至40℃，加活性炭脱色。再冷至5℃左右，通入干燥的氯化氢气体，先析出黄色油状物，为过量的二甲胺基乙醇盐酸盐，然后析出氯酯醒盐酸盐，直到溶液呈强酸性为止。再将下层油状物分离，上层白色结晶冷冻过滤，结晶用二甲苯洗涤，得粗品。最终经异丙醇重结晶、活性炭脱色得成品。
另一种制备方法是将对氯苯氧乙酸和等摩尔的三乙胺的氯仿溶液混合，在搅拌下滴加三氯氧磷。加毕，继续反应1小时，然后加入等摩尔的二甲胺基乙醇，在25℃反应3h后加水搅匀，用碳酸钠溶液碱化。分离出氯仿层，干燥后回收氯仿，将所得油状物加入含有氯化氢的异丙醇中，析出结晶。经异丙醇重结晶，即得熔点为135-137℃的对氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯盐酸盐，收率54%。
用途
氯酯醒为中枢神经经兴奋药。主要作用于大脑皮质，促进脑细胞氧化还原，增加糖的利用，能调节神经细胞代谢，促进抑制状态的神经系统的兴奋，是种有效的刺激精神、抑制疲倦的药物。其作用产生较缓慢，反复使用后效果才较显著。其药效及持续时羊均较麻黄素为佳。适用于意识障碍、颅脑外作性昏迷、新生儿缺氧症、儿童遗尿症、酒精中毒、才年性精神障碍及某些其他神经性疾病。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
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表征图谱
暂无图谱
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