物竞编号 1D6E
分子式 C6HBF9NaO6
分子量 373.87
标签 暂无

编号系统

CAS号:76791-24-7

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.熔点(℃):64~66

2.溶解性:在水和其它质子性溶剂中迅速解离,并放出氢气;CH2Cl2、THF、Et2O和甲苯一般常作为反应的助溶剂;该试剂能够还原各种不同的基团和杂环;也是作为制得三氟乙醛及其等价物的来源。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

暂无

性质与稳定性

苯甲醇通过碳正离子被脱氧化的反应只限定于二苯基甲醇,三苯基甲醇和一些单苯基甲醇 (式1,式2)[1]。在过量CF3COOH存在的情况下,还原物一般是NaBH(OCOCF3)3

二芳基酮和其它的芳基酮被NaBH4的CF3COOH溶液脱氧还原,得到一系列的产物 (式3)[2]

NaBH4-CF3COOH甚至能温和地还原不活泼的吡咯 (式4)[3]

无论是从亚胺,苯胺,还是甲醇胺中产生的铵盐离子,都会被NaBH4-CF3COOH还原 (式5,式6)[4,5]

贮存方法

暂无

合成方法

一般用过量的三氟醋酸和硼氢化钠制备,可以用元素分析和红外光谱来进行纯度分析。该试剂的制备和有关的反应都应该在惰性气体存在下进行,因为有氢气生成。

用途

暂无

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

1. Nutaitis, C. F.; Patragnoni, R.; Goodkin, G.; Neighbour, B.; Obaza-Nutaitis. J. Org. Prep. Proceed. Int., 1991, 23, 403. 2. Nutaitis, C. F.; Bernardo, J. E. Synth. Chem., 1990, 20, 487. 3. Comins, D. L.; Weglarz, M. A. J. Org. Chem., 1991, 56, 2506. 4. Jefford, C. W.; Wang. J. B. Tetrahedron Lett., 1993, 34, 2911. 5. Gribble, G. W.; Nutaitis, C. F.; Leese, R. M. Heterocycls, 1984, 22, 379. 6.参考书:现代有机bepaly tw <性质、制备和反应>;胡跃飞 付华 编著;化学工业出版社;ISBN 7-5025-8542-7

备注

暂无

表征图谱