2,3-二(溴甲基)-1,3-丁二烯|2,3-bis(bromomethyl)-1,3-Butadiene|18214-55-6|参数，分子结构式，图谱信息 - 物竞beplay体育首页数据库-专业、全面的beplay体育首页基础数据库

结构式

物竞编号	1D63
分子式	C6H8Br2
分子量	239.93
标签	暂无

编号系统

CAS号：18214-55-6

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：白色固体

2.熔点（℃）：57~58

3.溶解性：溶于正戊烷和THF。可从正戊烷、正己烷以及正己烷/乙酸乙酯混合溶剂中重结晶。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：44.44

2、摩尔体积（cm³/mol）：143.7

3、等张比容（90.2K）：345.5

4、表面张力（dyne/cm）：33.3

5、极化率（10-24cm3）：17.61

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:91.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

对光敏感，在室温下倾向于聚合。

贮存方法

在0 ^oC及避光环境下能够以固体或乙醚溶液状态保存数月。

合成方法

通过Zn-Cu或Sn-Cu诱导的四(溴甲基)乙烯脱卤反应制备而来，也可通过前体砜热解而来，或是由丙二烯与PdBr₂反应而来。

用途

2,3-二(溴甲基)-1,3-丁二烯 (1) 在合成上的主要用途是作为二烯试剂参与Diels-Alder反应^[1]，制备杂环化合物、π-烯丙基金属配合物以及聚合物。如1与对苯醌反应制备的二氢萘醌的反应 (式1)^[2]。

缺电子炔烃以及重氮化合物也能有效参与Diels-Alder反应。如1与二乙基偶氮羧酸酯（DEAD）的反应，或与二甲基乙炔羧酸酯（DMAD）的反应 (式2)^[3]。

1与多种亲核试剂反应能够得到单烷基化或双烷基化产物，如与NaOMe、NaOAc、NaN₃和KCN反应制备对称2,3-二取代丁二烯化合物 (式3)^[4]。

1与其它阴离子如Na₂S、Na₂Se、烷基胺或芳基胺以及稳定的碳阴离子反应还能够制备双(亚甲基)杂环化合物 (式4)^[5]。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

1. Gaoni, Y.; Saden, S. J. Org. Chem., 1980, 45, 870. 2. Butler, G. B.; Ottenbrite, R. M. Tetrahedron Lett., 1967, 4873. 3. Commercon, A.; Ponsinet, G. Tetrahedron Lett., 1985, 26, 4093. 4. Gaoni, Y. Tetrahedron Lett., 1973, 2361. 5. Sadeh, S.; Gaoni, Y. Tetrahedron Lett., 1973, 2365. 6.参考书：现代有机bepaly tw <性质、制备和反应>；胡跃飞付华编著；化学工业出版社；ISBN 7-5025-8542-7

备注

暂无

表征图谱

暂无图谱

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