顺式-[(4R,5R)-4,5-双[(二苯基膦基)甲基]-2,2-二甲基二氧戊环]二氯化钯|cis-[(4R,5R)-4,5-Bis[(diphenylphosphino)methyl]-2,2-dimethyldioxolane]dichloropalladium|63598-08-3|参数，分子结构式，图谱信息 - 物竞beplay体育首页数据库-专业、全面的beplay体育首页基础数据库

结构式

物竞编号	1D60
分子式	C31H32Cl2O2P2Pd
分子量	675.87
标签	二氯[2,3-邻亚异丙基-2,3-二羟基-1,4-二(二苯基膦)丁烷]钯, (DIOP)PdCl2

编号系统

CAS号：63598-08-3

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：淡黄色晶体

2.熔点（℃）：278~279

3.溶解性：溶于二氯甲烷，微溶于庚烷。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

暂无

性质与稳定性

对空气具有一定稳定性。

贮存方法

暂无

合成方法

通过二氯化钯和DIOP配体在乙醚中反应而来，或Li₂PdCl₄与DIOP醇溶液在水中制备而来。

用途

(DIOP)PdCl₂是一个可用于不对称氢羧基化或氢烷酯基化反应的手性催化剂，还能用于β-二酮和β-酮酯的烯丙基化反应、双羰基化反应、交叉偶联反应，以及制备其它光学活性的Pd(0)催化剂。

在配合物1的催化下，甲基苯乙烯能与CO和异丙醇发生不对称氢羧基化反应 (式1)^[1]。

甲基丙烯酸甲酯能在(DIOP)PdCl₂催化下发生氢甲基酯化反应，高区域选择性地得到甲基丁二酸酯 (式2)^[2]。

在β-二酮和β-酮酯与烯丙基苯基醚或烯丙基酯的烯丙基化反应中，(DIOP)PdCl₂能作为手性催化剂高产率地得到烯丙基化产物 (式3)^[3]，但是反应的对映选择性不好。

在(DIOP)PdCl₂的催化下，卤代芳烃能够与一氧化碳和二乙胺反应，高产率地得到双羰基化产物α-酮酰胺 (式4)^[4]。

(DIOP)PdCl₂还能实现卤代物的交叉偶联反应，如碘苯与烯基锌试剂的反应 (式5)^[5]。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

1. Consiglio, G.; Roncetti, L. Chirality, 1991, 3, 341. 2. Consiglio, G.; Kollar, L.; Kolliker, R. J. Organomet. Chem., 1990, 396, 375. 3. (a) Trost, B. M.; Dietsche, T. J. J. Am. Chem. Soc., 1973, 95, 8200. (b) Trost, B. M.; Strege, P. E. J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 1649. 4. Kobayashi, T.; Tanaka, M. J. Organomet. Chem., 1982, 233, C64. 5. De Graaf, W.; Boersma, J.; Van Koten, G.; Elsevier, C. J. J. Organomet. Chem., 1989, 378, 115. 6.参考书：现代有机bepaly tw <性质、制备和反应>；胡跃飞付华编著；化学工业出版社；ISBN 7-5025-8542-7

备注

暂无

表征图谱

暂无图谱

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