物竞编号 | 1D20 |
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分子式 | ClO2 |
分子量 | 67.46 |
标签 | 暂无 |
CAS号:100049-04-4
MDL号:暂无
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1.性状:橙绿色气体,液态为红棕色,晶体为黄红色,在-80℃蒸气压几乎为0。
2.熔点(℃):-59。
3.沸点(℃):11。
4.相对密度:气态(对空气)为3.09。液体相对密度为1.5。
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见光不稳定,暗处稳定。气体有很强的氧化性。毒性和氯气相似。注意:因为ClO2气体爆炸性、氧化性、腐蚀性极强,常压下当体积分数>15%容易爆炸,所以实验时要用空气、氮气稀释,装置内不会使气体停滞。最好在暗室中操作。避免使用软木塞、橡胶塞。可用玻璃、陶瓷、聚酯等耐蚀材料。能够保证安全操作的条件是:气态,分压<4798.8Pa。水溶液浓度<8g/L。储存也有危险,所以在临使用前合成。
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制法1 用氯酸钾和草酸及浓硫酸制备
2KClO3+2H2SO4+H2C2O4·2H2O=2ClO2+2CO2+4H2O+2KHSO4
先将108g浓H2SO4(相对密度1.84)和400mL水混合,并使混合物冷却。将此混合物与122gKClO3(约1mol)及100g最纯的草酸(H2C2O4·2H2O)(0.8mol)在一个500mL的磨口烧瓶中混合。将反应混合物在水浴中慢慢加热,将生成的ClO2与CO2的均匀气流通过P2O5干燥管,然后通到一个冷却到-78℃的冷阱中。当已有足够数量的液态ClO2在阱中积累时,关闭冷阱与干燥管之间的活栓。将阱冷却到-110℃并用泵将残余的CO2抽出。如需进一步纯制,可减压分馏,取中间馏分。
制法2用亚氯酸钠和氯气制备
2NaClO2+Cl2=2ClO2+2NaCl
把NaClO2装入玻璃反应管,两头用玻璃棉堵好,上下接上气体进出管。为安全起见,用布把反应管裹好。向反应管中通入含4%~6%氯气的空气混合物。当大约2/3的NaClO2反应完了时,生成的气体完全是ClO2,不含氯气。
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危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
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