物竞编号 1CXN
分子式 SOF2
分子量 86.07
标签 暂无

编号系统

CAS号:7783-42-8

MDL号:暂无

EINECS号:231-997-2

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:无色气体。

2.熔点(℃):-129.5。

3.沸点(℃):-43.8。

3.溶解性:二氟亚砜反应性不如二氯亚砜,在水中慢慢水解。二氟亚砜溶于乙醇和苯。

 

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积36.3

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:29

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

制法 3SOCl2+2SbF3→3SOF2+2SbCl3

反应在一四颈圆底烧瓶中进行。瓶上装有汞封搅拌器、温度计、滴液漏斗和冷凝管,冷凝管与两个带活塞的用干冰丙酮冷浴冷却的玻璃捕集器串联,然后与一支氯化钙干燥管相连。仪器的各部分在装配前应进行充分干燥,实验开始前用氮气吹扫装置。在氮气氛中将三氟化锑和五氯化锑放入反应瓶中(五氯化锑的用量要使反应混合物在反应温度下呈流体状态),氯化亚砜放入滴液漏斗中。在搅拌下用电热包将反应浆液加热至125℃,在保持加热的条件下,将氯化亚砜慢慢滴加到反应瓶中,控制滴加速度使温度保持在125~150℃。氯化亚砜加完后继续加热和搅拌半小时,使反应进行完全。

在捕集器中收集的无色液态产物可在玻璃蒸馏器中进行蒸馏提纯。

用途

暂无

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱