物竞编号 | 1CXN |
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分子式 | SOF2 |
分子量 | 86.07 |
标签 | 暂无 |
CAS号:7783-42-8
MDL号:暂无
EINECS号:231-997-2
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1.性状:无色气体。
2.熔点(℃):-129.5。
3.沸点(℃):-43.8。
3.溶解性:二氟亚砜反应性不如二氯亚砜,在水中慢慢水解。二氟亚砜溶于乙醇和苯。
暂无
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1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积36.3
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:29
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
暂无
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制法 3SOCl2+2SbF3→3SOF2+2SbCl3
反应在一四颈圆底烧瓶中进行。瓶上装有汞封搅拌器、温度计、滴液漏斗和冷凝管,冷凝管与两个带活塞的用干冰丙酮冷浴冷却的玻璃捕集器串联,然后与一支氯化钙干燥管相连。仪器的各部分在装配前应进行充分干燥,实验开始前用氮气吹扫装置。在氮气氛中将三氟化锑和五氯化锑放入反应瓶中(五氯化锑的用量要使反应混合物在反应温度下呈流体状态),氯化亚砜放入滴液漏斗中。在搅拌下用电热包将反应浆液加热至125℃,在保持加热的条件下,将氯化亚砜慢慢滴加到反应瓶中,控制滴加速度使温度保持在125~150℃。氯化亚砜加完后继续加热和搅拌半小时,使反应进行完全。
在捕集器中收集的无色液态产物可在玻璃蒸馏器中进行蒸馏提纯。
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危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
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