连二磷酸 Hypophosphoric acid
物竞编号 1CX0
分子式 H4P2O6
分子量 161.98
标签 暂无

编号系统

CAS号：7803-60-3

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-3.2

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积115

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:135

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

 连二磷酸为无色斜方结晶(板状)。有潮解性。易溶于水。无水酸和二水合物只要没有潮气，在0～5℃稳定。熔点：无水H4P2O6具有较宽的熔程，起始点为73℃；一水合物为79.5～81.5℃；二水合物为62～62.5℃。连二磷酸虽是四价酸(HO)2OPPO(OH)2，但在室温下重排变为连二磷(Ⅲ,Ⅴ)酸(HO)2P-O-PO(OH)2。还可以歧化生成焦磷酸，二膦酸H2P2H5O5。连二磷酸离子在碱性状态稳定，与80%～90%氢氧化钠水溶液加热到200℃也很难分解，但在酸性状态则慢慢分解。和硫酸煮沸时，则生成膦酸、磷酸。

注意在处理连二磷酸结晶和浓溶液时要带胶皮手套和护目镜。碰到皮肤上就形成很难治疗的烧伤，溅入眼睛会引起严重的角膜腐蚀，因此要特别注意。

贮存方法

暂无

合成方法

连二磷酸也叫作二磷酸［diphosphoric(Ⅳ)acid］。用亚氯酸钠水溶液使单质磷(红磷等)氧化制备连二磷酸二氢二钠水溶液。用乙酸铅使其生成二价铅盐，然后用硫化氢把铅分离除去，将其溶液蒸发就得到连二磷酸。另外，用阳离子交换树脂柱处理连二磷酸二氢二钠也可以得到这个产品。

制法 如图所示  制取连二磷酸用蒸发器

a—  排水管；b—蒸发器(五管加热器)；h—加热液体；k—冷却液体；l—空气进口(球形瓶连接管箭头所示)；S1，S2—玻璃磨口、球、套管连接部；v—连接真空

 Na2H2P2O6·6H2O+2Pb(CH3COO)2·3H2O→Pb2P2O6+2Na(CH3COO)+2CH3COOH

Pb2P2O6+2H2S→H4P2O6+2PbS

制取方法如图所示，将425g三水乙酸铅溶解于850mL水制得的澄清溶液(必要时加数滴冰醋酸后过滤)，在搅拌下加入到1L水溶解有174g六水连二磷酸二氢二钠的热溶液中。立即生成大量沉淀，放置过夜使之沉降，倾倒出上清液，抽滤，用少量水仔细洗涤数次。将沉淀和500mL水一起放入广口烧瓶中，机械搅拌几小时后抽滤。如此处理两次。将生成的纯连二磷酸铅Pb2P2O6和1L二次蒸馏水一起装入容量为3L的大口径圆管容器，剧烈搅拌使其分散均匀。用冰将其冷却，快速通入硫化氢气体大约7h，当沉淀物成为均匀的深黑色时停止通硫化氢。若混合物变得太稠，应再加一些水。将生成的硫化铅过滤，用少量水洗涤，将吸附的酸溶液洗掉。向水洗得到的酸水溶液通氮气以除去硫化氢，用玻璃过滤器通过活性炭层反复过滤之后，将约1L的滤液—约含7%的连二磷酸水溶液装入如图的真空循环蒸发器的储瓶里。蒸发器的容积约为60mL。浴温65℃，压力3～7mL汞柱下操作，冷凝液接受器用冰一甲醇冷却到-10～-15℃。连接部S1用润滑脂，其他连接部用优质石蜡密封。大约蒸发2h之后，将饱和连二磷酸水溶液抽吸返回到储槽或从a送出。在-78℃冷却后用玻璃过滤器抽滤(要注意防湿)，就得到40～43g结晶连二磷酸H4P2O6·2H2O，其中含H3PO30.3%～1.0%。

用途

暂无

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

None

备注

None

表征图谱

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