7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸 7-Iodo-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic Acid
物竞编号 05NE
分子式 C9H6INO4S
分子量 351.12
标签 8-羟基-7-碘喹啉-5-磺酸, 试铁灵；高铁试剂, Ferron, Iodoxyquinolinesulfonic acid, 用作抗阿米巴药

编号系统

CAS号：547-91-1

MDL号：MFCD00006793

EINECS号：208-938-4

RTECS号：VC2800000

BRN号：223832

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：淡黄色粉末

2.       密度（g/ cm3,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：260-270°C

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,8kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,55.1ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：极微溶于水、乙醇，实际上不溶于乙醚、氯仿、苯。该品1g溶于500ml冷水，溶于170ml沸水。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：800mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

大鼠经静脉LDLo：500mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

大鼠经肌内LDLo：1gm/kg，除致死剂量外无详细说明；

小鼠经口LC50：4gm/kg，除致死剂量外无详细说明；

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：66.90

2、   摩尔体积（cm3/mol）：160.0

3、   等张比容（90.2K）：489.8

4、   表面张力（dyne/cm）：87.7

5、   极化率（10-24cm3）：26.52

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.2

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积95.9

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:355

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触

贮存方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用beplay体育首页 分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.由8-羟基喹啉经发烟硫酸磺化、碘片及次氯酸钠碘化而得。

2.在搅拌下，将8-羟基喹啉慢慢加到发烟硫酸中，温度控制在15℃以下，加完后使温度保持在30℃以下5h，然后放置过夜：

之后，将水加到反应液中，使温度维持在60℃，当有结晶析出时，静置冷却，结晶完全后，过滤，结晶用水洗至无 SO42-  离子，甩干，再用乙醇洗涤后，于100℃下干燥。
将制得的8-羟基喹啉-5-磺酸加到20%的氢氧化钠溶液中，充分搅拌，冷却至20℃以下，再加入已溶于氢氧化钠稀溶液的碘片及次氯酸钠，进行反应：

搅拌0.5h后，慢慢加入盐酸至狆 犎值为1～2，继续搅拌1h，静置、过滤。结晶先用水洗涤，甩干，再用乙醇洗涤，得产品高铁试剂。

用途

1.用作抗阿米巴药。属卤化8-羟基喹啉类。这类抗阿米巴药通过抑制肠内共生菌而发挥抗阿米巴作用，对阿米巴痢疾产效，对肠道外阿米巴原虫无影响。近年来国外报道本类药物能引起亚急性脊髓视神经病，故该药在日本和美国已禁用。

2. 用作光度法测定复杂物质中铁的显色剂。

安全信息

危险运输编码：UN 2585 8/PG 3

危险品标志：腐蚀

安全标识：S26 S45 S36/S37/S39

危险标识：R34

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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