4-叔丁基-2,6-二甲基苯基三氟化硫 4-tert-Butyl-2,6-dimethylphenylsulfur Trifluoride
物竞编号 1CPL
分子式 C12H17F3S
分子量 250.32
标签 FLUOLEAD(TM), 亲和氟化试剂

编号系统

CAS号：947725-04-4

MDL号：MFCD11858620

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1、性状：白色-微浅红黄色晶体粉末

2.熔点（℃）：63

3.沸点（℃）：150

4.热分解温度（℃）：232（DSC法）

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：62.56

2、  摩尔体积（cm3/mol）：232.7

3、  等张比容（90.2K）：510.4

4、  表面张力（dyne/cm）：23.1

5、  极化率（10-24cm3）：24.80

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:6.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积1

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:230

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

具有较高的热稳定性，不易生成烟雾。

贮存方法

暂无

合成方法

 

用途

1、与羟基或者是羰基作用，可以使之氟化，使得相应的含氟化合物在温和的条件下获得良好的收益率（0℃至室温）。
2、可以将羧基(-COOH)转换为三氟甲基(-CF3)。

3、也可以氟化丙硫酮或着硫酯。

是一种实用的氟化试剂，可以广泛适用于各种基材，也可以成为其他氟化试剂的替代物。

应用实例:  p-溴苄醇的氟化作用:

将7.51g(30mmol)该溶液加入20ml的干燥的二氯甲烷中，冰浴。缓慢滴加3.74g(20mmol)的P-溴苄醇于15毫升干燥的二氯甲烷中。0.5h后，冰浴撤掉，反应混合物在室温下搅拌3小时。反应混合物添加100毫升5％氢氧化钠水溶液，冷却，室温下搅拌1小时。二氯甲烷萃取，用清水洗净。（注:利用该产物，ArS(O)F可消除这种碱产处理）。去除溶剂，进一步层析纯化得粗品，3.0克纯的P -溴苄氟（收益率：80％）。




安全信息

危险运输编码：UN 3261 8.1/PG 2

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

T.Umemoto,R.P.Singh,Y.Xu,N.Saito,J.Am.Chem.Soc.2010,132,18199.

备注

暂无

表征图谱

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