物竞编号 | 012C |
---|---|
分子式 | AmCl3 |
分子量 | 394 |
标签 | 钪族元素 |
CAS号:13464-46-5
MDL号:暂无
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
暂无
暂无
暂无
暂无
暂无
粉红色六方晶系晶体,a1=(7.37±0.01)kX,a3=(4.24±0.01)kX,熔点850℃(升华),密度为5.78g/cm3。溶于水,有吸湿性。
暂无
制法1 以AmO2和CCl4为原材料,采用与UCl4制法2一样的方法来制备AmCl3。因AmCl3也为吸湿性材料,所以反应时同样要使用气密的干燥箱。
取适量的AmO2置于反应容器内的二氧化硅管中,抽空装置(图Ⅲ31),在Q管中,在底部放有CaCl2的情况下,重蒸馏CCl4(沸点76~77℃)24h,馏分进入P管,这样可以保证CCl4气体不带有水分。加热反应器至450℃时,关闭A旋塞,使足够的四氯化碳气体进入反应器,压力为5~7kPa(4~5cmHg),几分钟后,再打开A旋塞,浅桃红色的AmCl3升华,随后慢慢凝积在炉嘴外面的石英管壁上,重复此过程,待反应完毕后,关闭旋塞D和E,打开D和E间的涂过油的接头,将反应管转移到干燥箱中,从石英管壁上刮下AmCl3产物。
制法2 将按摩尔比10倍量的氯化铵加入到由镅的氧化物溶于盐酸所得溶液中,加热蒸发至干,再加热除去氯化铵即制得AmCl3产品。
暂无
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
None
None