物竞编号 | 011K |
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分子式 | UCl4 |
分子量 | 379.84 |
标签 | 钪族元素 |
CAS号:10026-10-5
MDL号:暂无
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
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1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:19.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
深绿色正方晶系晶体,a=8.302×10-10m,c=7.481×10-10m,计算密度为4.89g/cm3。熔点:590℃,沸点792℃,固体蒸气压较高,为
lgP=-10427/T+13.30
(在350~505℃范围内,单位:P—mmHg,T—K),所以可以在真空或氮气中,于600~650℃下经蒸发进行精制。易潮解,易溶于水,不溶于苯、氯仿、乙醚。若置于空气中就被氧化,能与乙醇、丙酮、吡啶、乙酸乙酯等反应。
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制法1 采用类似ThCl4制法1的方法来制备UCl4。
为了提高金属铀的反应活性,先将金属铀在250℃下与氢气流作用使其生成UH3(因UH3易于粉碎),再取UH3与六倍摩尔量的NH4Cl在干燥箱中混合,然后与制备ThCl4的操作一样,制备得到苹果绿的UCl4粉末。若要制备UCl4单晶,则需将石英管密封,加热到750℃使样品熔融,然后慢慢冷却(每天10℃),得到深绿色的不规则的柱状晶体,大小约为:0.03mm×0.04mm×0.1mm。
如图所示 四氯化铀制备装置
制法2[262]以UO2和CCl4作为原料来制备UCl4。因UCl4为吸湿性物质,所以反应时要在气密的干燥箱(箱中的空气可使其循环地通过冷阱,使水蒸气在那儿冷凝下来)中操作。
取约100mg的UO2置于反应容器内的二氧化硅质管中,抽空装置,在Q管中,在底部放有CaCl2的情况下,重蒸馏CCl4(沸点:76~77℃)24h,馏分进入P管,这样可以保证CCl4气体不带有水分。加热反应器至450℃时,关闭A旋塞,使足够的四氯化碳气进入反应器,压力为5~7kPa(4~5cmHg),几分钟后,再打开A旋塞,棕色的UCl4升华(冷却时变为绿色),随后慢慢出现在炉嘴外面的石英管壁上,重复此过程,直到在管壁上收集约100mg的UCl4为止。然后关闭旋塞D和E,打开D和E间的涂过油的接头,将反应管转移到干燥箱中,从石英管壁上刮下四氯化铀产物。
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危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
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