物竞编号 011G
分子式 UF5
分子量 333.02
标签 钪族元素

编号系统

CAS号:13775-07-0

MDL号:暂无

EINECS号:237-405-9

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:6

8.表面电荷:-5

9.复杂度:0

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:6

性质与稳定性

已知UF5有两种存在形式,即α-UF5和β-UF5。α-UF5属四方晶系结构,a1=(6.512±0.001)kX,a3=(4.463±0.001)kX;β-UF5,四方晶系结构,a1=(11.450±0.002)kX,a3=(5.198±0.001)kX。β-UF5的颜色除黄绿或蓝绿之外,也有其他颜色报道,这种颜色上的不同,可能是因产品表面很轻微的水解造成的。UF5有一定的挥发性、腐蚀性。易溶于甲基氰,易潮解,易发生歧化反应。α-UF5熔点为348℃,室温时密度为5.81g/cm3。在365~420℃温度范围内,UF5的密度为4.50g/cm3,比电导率可以方程式

к(Ω-1·cm-1)=2.63exp[-2.84/RT][R—气体常数,kcal/mol(1kcal=4.1868kJ),T—绝对温度,单位:K]表示,黏度方程为:

η(cp)=(1.60×10-2)exp[7.03/RT](R、T意义、单位同上)。

贮存方法

暂无

合成方法

五氟化铀早期是通过HF和UCl5或UCl6之间的卤原子交换反应制得,或者按化学计量使UF6和UF4在升高温度下反应制得。在无水氟化氢(AHF)介质中用F2控制氧化具有较大表面积的UF4也可制得。后来又有用H2、HBr、Si和CO还原溶解在AHF中的UF6来制备UF5等方法,这些方法中都使用到了高腐蚀性物质如F2、HF等,所以对设备要求比较严格且较复杂。除此之外,还有一种相对简单的可得到高纯UF5的方法,即在低温下(-78℃)用PF3还原UF6得到UF5,可用于制备20g量以上的产品。

制法  使挥发性反应剂在一个Monel真空系统 (基于Argonne National Laboratory的设计)中操作,用一简单且便宜的由Whitey阀和Swagelok连接件组装起来的不锈钢管线作为反应装置。取445gUF6(126mmol)和107mmol的PF3使其在-196℃冷凝到一厚壁不锈钢反应容器中,并在-78℃下放置两天,然后慢慢的升温至室温。在这些条件下,反应是不够完全的,蒸馏出未反应的PF3和UF6以及反应产物UF5,使其分别冷凝到-78℃和-196℃的阱中,接着将系统抽真空两小时。有17.5g(49.7mmol)未反应的UF6在-78℃冷凝下来,从高效套箱中的反应容器中回收得到24.8g的非挥发性产品,X射线衍射确定此产品是β-UF5。颜色呈浅黄绿或蓝绿色。

制备少量的UF5时,则可取0.22g(0.62mmol)UF6室温下溶解在带有聚四氟乙烯磁搅拌棒的Kel-F管中的大约3mL的AHF中,将管子冷却到-196℃,再将过量的PF3(5.7mmol)冷凝到固体AHF上,然后,将混合物慢慢升温至室温,搅拌并维持约2h。最后除去所有挥发性物质就得到亮蓝绿色的固体沉淀β-UF5产品。

用途

暂无

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱