1-甲基-1-[4-(二苯基膦)]苄基吡咯烷鎓溴化物|1-Methyl-1-[4-(diphenylphosphino)benzyl]pyrrolidinium Bromide|1229444-44-3|参数，分子结构式，图谱信息 - 物竞beplay体育首页数据库-专业、全面的beplay体育首页基础数据库

结构式

物竞编号	00Z1
分子式	C24H27BrNP
分子量	440.36
标签	金属催化剂的配体, 三苯基膦离子载体

编号系统

CAS号：1229444-44-3

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

性状：白色-极淡的黄色晶体粉末

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:27

8.表面电荷:0

9.复杂度:392

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

暂无

用途

1.在Mitsunobu反应中用到该产品（图中A），对于醇类卤化反应和羧酸类酯化反应，副产物为离子载体型膦氧化物（图中B），其在醚中溶解度小，可以通过萃取轻易地从产物中分离。化合物2过滤回收后收率超过90%，再先后进行O-甲基化和LAH反应，可以重新得到化合物A。化合物A可以再被使用。

实际操作步骤: 1-甲基-1-[4-(二苯基膦)]苄基吡咯烷鎓溴化物A (1320 mg, 3.0 mmol)导入真空泵70°C条件下干燥 2 h。.盛有A的长颈烧瓶中加入3-苯基-1-丙醇 (272 mg, 2.0 mmol)和CBr4 (729 mg, 2.2 mmol)的二氯甲烷(1) (6 mL). 混合物中冲入氩气气氛40°C 条件下搅拌2 h.。反应完成后, 加入乙醚(10 mL)，混合物室温下继续搅拌40 min。然后，乙醚过滤洗涤。滤液除去溶剂得到3-苯基-1-溴丙烷粗品. 中间混有副产物CHBr3，所以纯度约在70-75%。纯的3-苯基-1-溴丙烷通过硅胶(CHCl3)短柱色谱法获得。副产物氧化磷离子载体过滤回收93%的收益率。

2. 可用作Mizoroki-Heck和Sonogashira等反应的金属催化剂的配体。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

Y. Imura, N. Shimojuh, Y. Kawano, H. Togo, Tetrahedron 2010, 66, 3421.

备注

暂无

表征图谱

暂无图谱

编号系统

物性数据

毒理学数据

生态学数据

分子结构数据

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性质与稳定性

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合成方法

用途

安全信息

文献

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1-甲基-1-[4-(二苯基膦)]苄基吡咯烷鎓溴化物 1-Methyl-1-[4-(diphenylphosphino)benzyl]pyrrolidinium Bromide

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