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结构式
| 物竞编号 | 00U5 |
|---|---|
| 分子式 | C15H14FN3O3 |
| 分子量 | 303.29 |
| 标签 | 氟马泽尼, 8-氟-5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-咪唑并[1,5-α][1,4]苯并二氮杂卓-3-羧酸乙酯, Ro 15-1788, Ethyl 8-fluoro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4h-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate, 解毒药 |
编号系统
CAS号：78755-81-4
MDL号：MFCD00242764
EINECS号：暂无
RTECS号：NI2922170
BRN号：暂无
PubChem号：24278437
物性数据
1.性状：在酒精中结晶。
2.熔点（℃）：20l～203。
毒理学数据
急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：4000，1360腹腔注射；4300，6000口服。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：77.58
2、 摩尔体积（cm3/mol）：217.0
3、 等张比容（90.2K）：572.7
4、 表面张力（dyne/cm）：48.4
5、 极化率（10-24cm3）：30.75
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积64.4
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:461
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
方法1：5-氟靛红在冰醋酸和浓硫酸中，用30%过氧化氢氧化，得黄色固体的6-氟靛红酸酐，收率82%。然后和肌氨酸(即N-甲基甘氨酸)在二甲亚砜中，于100℃反应，得化合物(Ⅰ)，收率80%。再在氯仿中，N，N-二甲基苯胺存在下，和三氯氧磷回流。氯化所得化合物(Ⅱ)经处理后，在二甲基甲酰胺中，叔丁醇钠存在下，和氰基醋酸乙酯反应，得氟马西尼，收率40%，熔点200～203℃。
方法2：4-氟-2-(N-羧基氨基)苯甲酸和N-甲基甘氨酸环合，生成化合物(Ⅲ)，再和2-氰基乙酸乙酯环合，得到氟马西尼。
用途
第一个苯并二氮杂革类药物的拮抗剂，用于对抗苯并二氮杂革类药物超剂量使用后的镇静作用及定向障碍，并具有抗惊厥活性和抗癫痫作用，也可用于氟烷麻醉后的恢复期及因酒精中毒所致肝硬化的脑病，作为原因不明的神志丧失的诊断药，用以鉴别苯二氮革类及其它药物中毒或脑损伤。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
安全标识：S26 S27 S36/S37/S39
危险标识：R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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