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结构式
| 物竞编号 | 00TS |
|---|---|
| 分子式 | C22H31NO3 |
| 分子量 | 357.49 |
| 标签 | (4Α,5Α,17Β)-4,5-环氧-3,17-二羟基-4,17-二甲基雄甾-2-烯-2-氰, 爱波司坦, 环氧斯坦, (4α,5α,17β)-4,5-Epoxy-3,17-dihydroxy-4,17-dimethylandrost-2-ene-2-carbonitrile, Win-32729, 避孕药, 激素及其有关药物 |
编号系统
CAS号：80471-63-2
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：从二甲基甲酰胺-水中结晶。
2.熔点（℃）：191～194。
3. 折射率（℃,C=1,吡啶)）：67.4。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：97.88
2、 摩尔体积（cm3/mol）：287.3
3、 等张比容（90.2K）：783.0
4、 表面张力（dyne/cm）：55.1
5、 极化率（10-24cm3）：38.80
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.7
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积57.4
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:782
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:8
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
化合物(Ⅰ)和甲醛及苯硫酚进行硫甲基化反应，再氢化还原，在4位引入甲基，得到化合物(Ⅲ)。然后和甲酸乙酯在甲醇钠作用下缩合，在2位引入醛基，而得化合物(Ⅳ)。和羟胺成肟后，再和3位羰基环合成化合物(V)。接着用过苯甲酸过氧化在4，5-位形成环氧物(Ⅵ)，最后碱化使化合物(V)开环，得到环氧司坦。
用途
3β-羟类固醇脱氢酶竞争抑制剂，为抗早孕药，能抑制卵巢和胎盘孕酮的合成而导致流产。用于抗早孕。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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