缬沙坦 Valsartan
物竞编号 00SM
分子式 C24H29N5O3
分子量 435.53
标签 N-(1-氧戊基)-N-[[2'(-(1H-四唑-5-基)[1,1'(-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸, N-(1-戊酰基)-N-[4-[2'-(1H-四氮唑-5-基)苯基]苄基]-L-缬氨酸, N-(1-Oxopentyl)-N-[[2'(-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'(-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine, 抗高血压药, 心脑血管药物

编号系统

CAS号：137862-53-4

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：从二异丙醚结晶。

2.熔点（℃）：116--117。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：120.62

2、  摩尔体积（cm3/mol）：359.1

3、  等张比容（90.2K）：978.0

4、  表面张力（dyne/cm）：55.0

5、  极化率（10-24cm3）：47.81

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.4

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:10

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积112

7.重原子数量:32

8.表面电荷:0

9.复杂度:608

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

2'-氰基联苯-4-醛(I)和L-缬氨酸甲酯进行还原胺化，得到的化合物(Ⅱ)再用戊酰氯进行酰化，层析后得到化合物(II)。然后和Bu3SnN3进行反应，引入四唑，再水解即得产物。

用途

抗高血压药物。非肽血管紧张素Ⅱ AT1-受体拮抗剂。用于治疗高血压。

本品为一新型抗高血压药.是非肽血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂避免了钙拮抗剂和ACEI的不良反应.疗效显著,耐受性好,临床用于治疗高血压症.

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

【1】 Merck Index.13th:9982. 【2】 Criscione L,et al.Brit J Pharmacol,1993,110:761. 【3】 Carni D J.J Med Chem,1991,34:2525-2547. 【4】 EP,571770.1993. 【5】 US,5399.1995. 【6】 WO,9637481.1996. 【7】 Ducoux J P,et al.Tetrahedrom,1992,48:6403-6412. 【8】 黄惟德等.多肽合成.北京:科学出版社,1985:47. 【9】 姜麟忠.催化氢化在有机合成中的应用.北京:化学工业出版社,1987:88. 【10】 贾庆忠等.中国医药工业杂志,2001,32:385-387. 【11】 EP,443983.1991. 【12】 Muller P,et al.Eur J Clin Pharmacol,1994,47:231. 【13】 罗明生主编.现代临床药物大典.成都:四川科学技术出版社,2001:504.

备注

暂无

表征图谱

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