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结构式
| 物竞编号 | 00SK |
|---|---|
| 分子式 | C16H16ClNO3 |
| 分子量 | 305.76 |
| 标签 | 6-氯-2,3,4,5-四氢1-(4-羟基苯基)-1H-3-苯并氮杂革-7,8-二醇, 6-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-1H-3-benzazepine-7,8-diol, 抗高血压药, 心脑血管药物 |
编号系统
CAS号：67227-56-9
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：81.37
2、 摩尔体积（cm3/mol）：221.4
3、 等张比容（90.2K）：620.6
4、 表面张力（dyne/cm）：61.6
5、 极化率（10-24cm3）：32.25
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:202
6.拓扑分子极性表面积72.7
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:348
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
异香草醛(I)先氯化，再甲基化得到2-氯-3，4-二甲氧基苯甲醛(Ⅲ)。(Ⅲ)和硝基甲烷缩合，生成物还原得到2-氯-3，4-二甲氧基苯乙胺(V)。13g化合物(V)和13g对甲氧基苯环氧乙烷在110℃反应4h，得到1.9g化合物(Ⅵ)。1.7g化合物(Ⅵ)在25ml 48%氢溴酸中，在135-140℃反应3h，得到1.2g非诺多泮。
用途
多巴胺D1激动剂。为抗高血压药。用于不能口服药物包括曾做过心外科手术及患恶性高血压的病人。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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