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结构式
| 物竞编号 | 00S0 |
|---|---|
| 分子式 | C19H28ClN5O4 |
| 分子量 | 425.91 |
| 标签 | SL-77.499-10, N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐, N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolynyl)methylamino]propyl]tetrahydro-2-furancarboxamide hydrochloride, 抗高血压药, 心脑血管药物 |
编号系统
CAS号：81403-68-1
MDL号：MFCD00879135
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.从乙醇-乙醚结晶。
2.熔点（℃）：225，235℃(分解)。
3.pKa： 8.13。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
四氢呋喃羧酸和3-氨基丙腈反应,生成化合物(I).接着还原为化合物(Ⅱ),然后和4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉反应,得到的化合物(Ⅲ)再甲基化为阿夫唑嗪.
用途
α１受体阻滞剂,属外周性降压药.用于高血压.
本品为α１受体阻滞剂,其选择性高.临床用于治疗中至重度高血压.它能改善肾血流,故可用于伴有肾功能损害患者.近年报道它可降低总胆固醇、甘油三酯和升高高密度脂蛋白,而且对老年高血压患者常伴有的前列腺肥大有治疗作用.
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
安全标识：暂无
危险标识：R22
文献
【1】 Merck Index.13th:235. 【2】 罗明生主编.现代临床药物大典.成都:四川科学技术出版社,2001:516-517. 【3】 周伟澄主编.高等药物化学选论.北京:化学工业出版社,2006:277. 【4】 US,4315007. 【5】 DE,2904445.1979. 【6】 Manoury P M,et al.J Med Chem,1986,29:19-25. 【7】 张志永.中国医药工业杂志,2001,32:289-291. 【8】 章思规等编.精细beplay体育首页 及中间体手册:上卷.北京:化学工业出版社,2004:624-625. 【9】 章思规等编.精细beplay体育首页 及中间体手册:上卷.北京:化学工业出版社,2004:348-349. 【10】 GB,2231571.1990. 【11】 Sina S K P,et al.J Indin Chem Soc,1970,47:925-930. 【12】 Muellner F W,et al.J Heterocyclic Chem,1983,20:1581-1584. 【13】 Dunkel M,et al.Nucleosides. Nucleotides,1991,10:799-817. 【14】 Hess H H,et al.J Med Chem,1986,11:130-136. 【15】 DeRuiter J,et al.J Med Chem,1986,29:627-629. 【16】 Cook A H,et al.J Chem Soc,1945:399-402.
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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