达唑氧苯 Dazoxiben
物竞编号 00RW
分子式 C12H12N2O3
分子量 232.24
标签 4-[2-(1H-咪唑-1-基)乙氧基]苯甲酸, 咪唑醚芳酸, 达唑氧苯, UK-37, 4-[2-(1H-Imidazol-1-y1)ethoxy]benzoic acid, 抗心绞痛药, 心脑血管药物

编号系统

CAS号：78218-09-4

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：62.85

2、  摩尔体积（cm3/mol）：185.3

3、  等张比容（90.2K）：492.4

4、  表面张力（dyne/cm）：49.8

5、  极化率（10-24cm3）：24.91

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积64.4

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:252

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

盐酸达唑氧苯(Dazoxiben Hydrochloride)：C12H12N2O3.HCl。[74226-22-5]。
从乙醇和乙醚中得白色结晶。熔点230~235℃，熔点239～241℃。

贮存方法

暂无

合成方法

方法1：对羟基苯甲酸乙酯、50%氢氧化钠、1，2-二氯乙烷和TBOE，在60℃下搅拌。冷至室温，用2mol/L盐酸酸化至Ph值约为2。分取有机层，水层用二氯乙烷提取。有机层合并，水洗，干燥。浓缩，用乙醚洗，干燥得化合物(I)，收率86%。咪唑和40%氢氧化钠一起搅拌至全溶，加入二甲基甲酰胺、化合物(I)和TBOE，在40℃下搅拌。减压蒸出溶剂，冷至室温。加水溶解并酸化，氯仿提取3次。提取液合并，水洗，干燥。浓缩，冰醋酸重结晶，得盐酸达唑氧苯，收率78%，熔点238-241℃。
方法2：对羟基苯甲酸乙酯、对甲苯磺酸(2-氯乙基)酯、无水碳酸钾和丁酮，搅拌回流。浓缩，残液趁热倾入水中。滤集固体，水洗至中性，乙醇重结晶，得4-(2-氯乙氧基)苯甲酸乙酯，收率85.7%。
4-(2-氯乙氧基)苯甲酸乙酯、咪唑、氢氧化钠、相转移催化剂TEBA和二甲基甲酰胺混合，在9012搅拌。加适量水，用二氯甲烷提取。提取液浓缩，残液加入氢氧化钠溶液碱化，在90℃下反应。用浓盐酸酸化，滤集沉淀，冰乙酸重结晶。得盐酸达唑氧苯。收率51%。

用途

选择性TVA2(血栓A2)合成酶抑制剂，选择性血栓素A2合成酶抑制剂。用于治疗心绞痛，并试用于血栓栓塞性疾病，如心肌梗死和雷诺氏病的治疗。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

None

备注

None

表征图谱

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