L-胱氨酸 L-Cystine
物竞编号 0183
分子式 C6H12N2O4S2
分子量 240.3
标签 (R,R)-3,3'-二硫代双(2-氨基丙酸), 双硫代氨基丙酸, 双-β-硫代丙氨酸, 双硫丙氨酸, (R,R)-3,3'-Dithiobis(2-aminopropionicacid), Cystine, L-Dicysteine, (R,R)-(-)Cystine, L-cystinic acid, 生化试剂, 中间体, 氨基酸

编号系统

CAS号：56-89-3

MDL号：MFCD00064228

EINECS号：200-296-3

RTECS号：HA2690000

BRN号：1728094

PubChem号：24893101

物性数据

1.        性状：白色六角形板状晶体或结晶粉末。无臭，无味。

2.        密度（g/mL,25/4℃）： 1.677

3.        相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.        熔点（ºC）：点260～261℃（分解）

5.        沸点（ºC,常压）：未确定

6.        沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.        折射率：未确定

8.        闪点（ºC）：未确定

9.        比旋光度（º）：[α]D20 －223.4°（C=1，1mol/L盐酸中）。

10.     自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.     蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.     饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.     燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.     临界温度（ºC）：未确定

15.     临界压力（KPa）：未确定

16.     油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.     爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.     爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.     溶解性：溶于稀酸和碱性溶液，极微溶于水，不溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：25mg/kg
2、其它多剂量毒性：大鼠经口TDLo：279mg/kg/93D-C

生态学数据

暂无

分子结构数据

五、分子性质数据：

1、   摩尔折射率：55.95

2、   摩尔体积（cm3/mol）：152.8

3、   等张比容（90.2K）：468.6

4、   表面张力（dyne/cm）：88.2

5、   极化率（10-24cm3）：22.18

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-6.3

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积177

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:192

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:2

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 常温常压下性质稳定。

2. 存在于烟叶中。

3. 广泛存在于毛、发、骨、角中。

4. 有三种异构体：左旋体、右旋体、消旋体。

贮存方法

本品应密封于阴凉干燥处避光保存。

合成方法

1.L-胱氨酸是在1810年由Wollaston从膀胱结石中发现的。1832年，Berzelius将其命名为胱氨酸，它是一种含硫氨基酸，在蛋白质中有少量存在，多含于头发、指爪等的角蛋白中。也可以采用合成法得到。工业上从毛发中提取，收率可达7.5-8%。实际生产中有的只达5%。
2.将猪毛在盐酸中水解，过滤除去杂质，结晶得粗品，再加活性炭脱色、脱铁、洗涤、干燥制得。

3.

将浓度为10mol／L的盐酸720kg加入到水解罐中，加热至70～80℃，迅速投入人发或猪400kg，继续加热到100℃，并于1～1.5h内升温110～117℃，水解6.5～7h（ 从100℃起计） ，冷却，过滤。滤液在搅拌下加入30%～40%的工业氢氧化钠溶液，当ph值达3.0后，碱液减速加入，直到ph值4.8为止，静置36h，分取沉淀，离心甩干，即得胱氨酸粗品 （Ⅰ） ，母液中含有谷氨酸、精氨酸和亮氨酸等。称取胱氨酸粗品（Ⅰ）150kg，加入10mol ／L盐酸约90kg，水360kg ，加热至65～70℃，搅拌溶解0.5h，再加入活性炭12kg，升温到80～90℃，保温0.5h，板框压滤。滤液加热到80～85℃，过搅拌边加入30%氢氧化钠，直至ph4.8时停止。静置，使结晶沉淀，虹吸上清液，分取底部沉淀后再离
心甩干，得胱氨酸粗品 （ Ⅱ） 。称取胱氨酸粗品 （ Ⅱ）100kg ，加入1mol／L盐酸500L，加热至70℃，再加入活性炭3～5kg。然后升温至85℃，保温搅拌0.5h ，板框压滤。滤液中加入滤液体积约1.5倍蒸馏水，加热至75～80℃，搅拌下用12%氨水中和至ph3.5-4.0，此时胱氨酸结晶析出。结晶离心甩干，以蒸馏水洗至无氯离子，真空干燥，即可得胱氨酸成品。人发的收率可达8%，猪毛的收率可达5%。

用途

1.用于生化研究。制备生物培养基。用于生物化学和营养研究，医药上有促进机体细胞氧化和还原机能，增加白血球和阻止病原菌发育等作用。主要用于各种脱发症。也用于痢疾、伤寒、流感等急性传染病、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等，并有维持蛋白质构型的作用。也用作食品调味剂。

2.生化试剂，用于生物培养基的制备。也是氨基酸输液和复合氨基酸制剂的重要成分。

3.作饲料营养强化剂，有利于动物发育，增加体重和肝肾机能，提高毛皮质量。

4.可作化妆品添加剂，能促进伤口愈合，防止皮肤过敏及治疗湿疹等作用。

安全信息

危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 3

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36 S24/25 S22

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

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