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结构式
| 物竞编号 | 00RM |
|---|---|
| 分子式 | C23H28ClN5O3 |
| 分子量 | 457.95 |
| 标签 | 1-[[[5-(4-氯苯基)-2-呋喃基]亚甲基]氨基]-3-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)丁基]-2,4-咪唑啉二酮, 阿兹米利, NE-10064, 1-[[[5-(4-Chlorophenyl)-2-furanyl]methylene]amino]-3-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)butyl]-2,4-imidazolidinedione, 抗心律失常药, 心脑血管药物 |
编号系统
CAS号：149908-53-2
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：129.34
2、 摩尔体积（cm3/mol）：361.8
3、 等张比容（90.2K）：969.9
4、 表面张力（dyne/cm）：51.5
5、 极化率（10-24cm3）：51.27
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.2
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积72.6
7.重原子数量:32
8.表面电荷:0
9.复杂度:677
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
化合物(I)和l-溴-4-氯丁烷反应，生成物(Ⅱ)再用碘化钠转化为碘代物(Ⅲ)，再和1-甲基哌嗪反应，得到化合物(Ⅳ)。然后氢化还原为胺(V)，再和化合物(Ⅵ)形成Schiff碱而得产物。产物以二盐酸盐的形式得到。
用途
第Ⅲ类抗心律失常药。钾通道阻滞剂。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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