物竞编号 | 00RG |
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分子式 | C14H12N6O |
分子量 | 280.28 |
标签 | (R)-2-[[4-(1,4,5,6-四氢-4-甲基-6-氧代-3-哒嗪基)苯基]亚肼基]丙二腈, 2-[2-[4-[(4R)-1,4,5,6-Tetrahydro-4-methyl-6-oxo-3-pyridazinyl]phenyl]hydrazinylidene]-propanedinitrile, 强心药, 心脑血管药物 |
CAS号:141505-33-1
MDL号:MFCD00867135
EINECS号:暂无
RTECS号:TY1570210
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1.熔点(℃):210~214
2.性状:黄色结晶粉末。
3.溶解性:可溶于水。
LD50(g/kg): 雄小鼠,经口=156,静脉注射=32;雌小鼠,经口=152,静脉注射=50;雄大鼠,经口=103,静脉注射=57
暂无
1、 摩尔折射率:78.68
2、 摩尔体积(cm3/mol):209.8
3、 等张比容(90.2K):576.8
4、 表面张力(dyne/cm):57.1
5、 极化率(10-24cm3):31.19
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.3
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:9
6.拓扑分子极性表面积113
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:549
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
暂无
暂无
在加热下,将(±)-6-(4-氨基苯基)-5-甲基哒嗪-3(2H)-酮(203g,1mol)溶于40ml异丙醇.然后缓慢加入L-酒石酸(300g,2rnol),在加热下搅拌至溶液澄清.在搅拌下缓慢冷却至室温,并在20℃搅拌过夜.过滤收集固体,并将其溶于水中,在搅拌下加入碳酸钾溶液(190g K2CO3溶于0.75ml水).过滤收集固体,水洗,干燥.在加热下将得到的104.6g固体溶于二氧六环,任其冷却至室温.过滤除去74.6g的消旋体,滤液减压浓缩至干,得23.8g结晶性固体的(-)-6-(4-氨基苯基)-5-甲基哒嗪-3(2H)-酮,纯度99.5%,熔点207~210℃,收率59.2%.
将(-)-6-(4-氨基苯基)-5-甲基哒嗪-3(2H)-酮和浓盐酸溶于水中,在搅拌和0~5℃下加入亚硝酸钠,10min后再加入丙二腈的水溶液,在室温搅拌1.5h.用乙酸钠将pH值调至6.0,过滤收集固体,用水和乙醇洗,得左西孟旦,熔点210~214℃,收率97%.
为肌钙蛋白钙激动剂,适用于急性心力衰竭的治疗.
本品为钙增敏剂是一类能增强心肌细胞对Ca2+敏感性的药物#即在不增加Ca2+的正常生理浓度的情况下能使心肌产生更强的收缩力,以达到强心的目的,减少因Ca2+浓度增高而引起心律失常和心肌细胞损害等副作用.用于治疗代偿失调型心力衰竭.本品耐受性好,治疗6个月后患者的临床发作危险性较低.
危险运输编码:暂无
危险品标志:有害
安全标识:S36/S37
危险标识:R20/21/22
【1】 Merck Index.13th:5491. 【2】 Rump A F E,et al.Pharmacol Toxicol,1994,74:244. 【3】 Haikla H,et al.J Cardiovasc Pharmacol,1995,26(Suppl 1):s10-s19. 【4】 Pagel P S,et al. Cardiovasc Drug Rev,1996,14:286-316. 【5】 US,5424428.1995. 【6】 GB,2228004.1990. 【7】 GB,2251615.1992. 【8】 US,5569657.1996. 【9】 周伟澄主编.高等药物化学选论.北京:化学工业出版社,2006:327. 【10】 周学良主编.精细化工产品手册:药物.北京:化学工业出版社,2003:444-445. 【11】 Pollesello P,et al.J Biol Chem,1994,269:28584-28590. 【12】 Edes I,et al.Cric Res,1995,77:107-113. 【13】 Haikala H,et al.J Cardiovasc Pharmacol,1995,25:794-801. 【14】 Haikala H,et al.J Mol Cell Cardiol,1995,27:1859-1866. 【15】 尤启冬等主编.手性药物----研究与应用.北京:化学工业出版社,2004:489-490.
暂无