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结构式
| 物竞编号 | 00R3 |
|---|---|
| 分子式 | C19H24N2O3 |
| 分子量 | 328.41 |
| 标签 | [R-(R*,R*)]-2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1-甲基-3-苯丙基)氨基]乙基]苯酰胺, (R,R)-Labetalol, Sch-19927, [R-(R*,R*)]-2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[(1-methyl-3-phenylpropyl)amino]ethyl] benzamide, 抗肾上腺素药 |
编号系统
CAS号：75659-07-3
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：94.72
2、 摩尔体积（cm3/mol）：273.5
3、 等张比容（90.2K）：745.3
4、 表面张力（dyne/cm）：55.1
5、 极化率（10-24cm3）：37.55
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:7
6.拓扑分子极性表面积95.6
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:385
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
下列两个中间体缩合，所成的产物用负氢化合物还原后，再氢解得到地来洛尔。其消旋体可和对甲苯磺酸、乙酸在异丙醇中加热，冷却结晶，来进行拆分。并可用盐酸使其对映体异构化为地来洛尔。
用途
β１-和β2-肾上腺受体非选择性阻滞剂，作用和心得安相似。适用于高血压。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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数据
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