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结构式
| 物竞编号 | 00QW |
|---|---|
| 分子式 | C14H20N2O2 |
| 分子量 | 248.33 |
| 标签 | 2-(3-叔丁胺基-2-羟基丙氧基)苯腈, o-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)-benzonitril, 抗肾上腺素药 |
编号系统
CAS号：34915-68-9
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：70.64
2、 摩尔体积（cm3/mol）：227.2
3、 等张比容（90.2K）：591.5
4、 表面张力（dyne/cm）：45.9
5、 极化率（10-24cm3）：28.00
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积65.3
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:290
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
贮存方法
暂无
合成方法
水杨醛和盐酸羟胺在氢氧化钠水溶液中，加热反应。调至为pH5～6，析出结晶，过滤，水洗，干燥，得到水杨醛肟。水杨醛肟和醋酐一起回流。减压蒸出过量的醋酐，往剩余物中加入10%氢氧化钾水溶液，进行水解反应。用10%盐酸调至结晶析出，过滤，水洗，干燥，得水杨腈。在室温下，往水杨腈的氢氧化钠水溶液中滴加氯代环氧丙烷，反应，并保持pH值8～9。滤集固体，水洗至中性，干燥，得2-(2,3-环氧丙氧基)苯腈。2-(2,3-环氧丙氧基)苯腈，无水乙醇和叔丁胺在20～25℃静置，再在70～80℃反应。减压回收乙醇和过量的叔丁胺，剩余物溶于5.5mol/L的盐酸，滤去不溶物，滤液碱化后以乙醚萃取3次，干燥，蒸出乙醚后得油状的布尼洛尔。用氯化氢的无水乙醇溶液转化为盐酸盐，并以无水乙醇重结晶，得白色细针状结晶，过滤，依次用无水乙醇、无水乙醚洗涤，干燥，得盐酸布尼洛尔。其总收率以水杨腈计为35.7%。
用途
β-受体阻滞药。作用较普萘洛尔强4倍，对心肌抑制作用较小，约为后者的1/2。用于心房颤动、室上性心动过速等心律失常、心绞痛和高血压的治疗。1985年在联邦德国上市。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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