贝凡洛尔 Bevantolol
物竞编号 00QU
分子式 C20H27NO4
分子量 345.44
标签 藜芦心安, 1-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙氨基]-3-间甲基苯氧基-2-丙醇, CI-775, Ranestol, 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-3-(3-methylphenoxy)-2-Propanol, 抗肾上腺素药

编号系统

CAS号：59170-23-9

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：99.22

2、  摩尔体积（cm3/mol）：311.1

3、  等张比容（90.2K）：788.2

4、  表面张力（dyne/cm）：41.1

5、  极化率（10-24cm3）：39.33

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:10

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积60

7.重原子数量:25

8.表面电荷:0

9.复杂度:355

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

        间甲酚、氢氧化钠、水和少量三乙基苄铵盐(TEBA)混合，在搅拌下滴加环氧氯丙烷，室温搅拌。乙酸乙酯提取，水洗，无水硫酸镁干燥。减压蒸除溶剂和未反应的环氧氯丙烷，再减压蒸馏得3-间甲苯氧基-1,2-环氧丙烷，沸点120～124℃-1.33kPa，沸点99～99.5℃/0.27 kPa，收率71%。

        3-间甲苯氧基-1,2-环氧丙烷和3,4-二甲氧基苯乙胺在100～110℃反应。冷却，加入乙醚。滤集固体，干燥，得到的贝凡洛尔粗品溶入异丙醇，通入氯化氢至固体完全析出，过滤，干燥，用乙腈重结晶，即得盐酸贝凡洛尔，熔点136～138℃，收率58%。

用途

长效β-肾上腺素能受体阻滞剂，对β１-肾上腺受体有高度的选择性，无内在拟交感神经活性，只有微弱的局部麻醉作用。用于治疗心律失常、心绞痛及轻至中度高血压。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

None

备注

None

表征图谱

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