物竞编号 00QS
分子式 C17H25NO3
分子量 291.39
标签 丁萘酮心安, 丁酮心安, (-)-5-(3-叔丁基氨基-2-羟基丙氧基)-3,4-二氢-1(2H)萘酮, (-)-5-[3-(tert-Butylamino)-2β-hydroxypropyloxy]-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one, 康肾上腺素药

编号系统

CAS号:47141-42-4

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

暂无

毒理学数据

急性毒性LD50雄、雌大鼠,雄、雌小鼠(mg/kg):700,800,1530,1220口服;25,28,78,84静脉注射。急性毒性LD50雄、雌仓鼠,雄、雌狗(mg/kg):435,500,100,100口服。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:85.79

2、  摩尔体积(cm3/mol):281.5

3、  等张比容(90.2K):699.3

4、  表面张力(dyne/cm):38.2

5、  极化率(10-24cm3):34.01

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积58.6

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:350

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

         将28.5g5-羟基-1-萘满酮和98g氯代环氧丙烷加到8.3g氢氧化钠、36.5ml水和292ml乙醇的混合液中,搅拌16h,得26.1g环氧产物,沸点136~144℃/10.6Pa。该环氧产物和叔丁胺回流40min,得布诺洛尔,经拆分可得左布诺洛尔。

        还可通过将布诺洛尔和手性的异氰酸酯作用,然后用过量的水合肼来分解,拆分得到左布诺洛尔。

用途

β-肾上腺素能受体阻滞剂。用于各种室性心动过速和心室颤动等。盐酸左布诺洛尔用于眼压高、慢性开角型青光眼。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱