物竞编号 00QN
分子式 C17H16ClFN2O2
分子量 334.78
标签 卤加比, 4-[[(4-氯苯基)(5-氟-2-羟基苯基)亚甲基]氨基]丁酰胺, Progabide, Gabren(e), SL-76.002, 4-[[(4-chlorophenyl)(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylene]amino]butanamide, 抗癫痫药, 药物, 中枢神经系统用药

编号系统

CAS号:62666-20-0

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:从环己烷和甲苯结晶,熔点133~135℃;可能有第二个晶体,熔点142.5℃。

2.UV最大吸收(甲醇):332,250,210(ε4200,10900,24000)。

毒理学数据

急性毒性LD50小鼠(mg/kg):900腹腔注射。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:86.93

2、  摩尔体积(cm3/mol):257.5

3、  等张比容(90.2K):668.4

4、  表面张力(dyne/cm):45.3

5、  极化率(10-24cm3):34.46

计算化学数据

暂无

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

在0℃和搅拌下,在10min内,往42g(0.125mo1)4-[[α-(对氯苯基)-5-氟亚水杨基]氨基]丁酸溶于130ml无水四氢呋喃的溶液中,分批加入22.3g(0.1375mo1)95%的羰基二咪唑。然后在0℃下搅拌15min,再在室温下搅拌15min。在搅拌下,把该溶液滴入800ml液氨,然后搅拌至蒸干。油状剩余物溶人500ml氯仿,依次用水、碳酸氢钠水溶液和水洗。在活性炭存在下用无水硫酸镁干燥,过滤,滤液蒸发至干。剩余物加入石油醚后形成结晶,过滤,并用石油醚洗,尽最大程度抽干。用1:1的环己烷和甲苯重结晶,活性炭处理,在真空管中于60℃加热干燥。得28g卤加比,收率67%,熔点133~135℃。

用途

拟氨基丁酸药,为γ-氨基丁酸受体的直接激动药。用于癫痫(特别是部分性发作)及痉挛状态。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱