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结构式
| 物竞编号 | 00QM |
|---|---|
| 分子式 | C11H14N2O4 |
| 分子量 | 238.24 |
| 标签 | 非氨酯, 非吧吗特, 2-苯基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯, 2-Phenyl-1,3-propanediol dicarbamate, ADD-03055, Felbamato, Felbamyl, Taloxa, W-554, 抗癫痫药, 药物, 中枢神经系统用药 |
编号系统
CAS号：25451-15-4
MDL号：MFCD00865296
EINECS号：247-001-4
RTECS号：TZ1070000
BRN号：暂无
PubChem号：24277968
物性数据
1.性状：白色粉末，无臭。
2.熔点：151～152℃。
3.溶解度：易溶于二甲亚砜、1-甲醇-2-吡咯烷酮或二甲基甲酰胺，微溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿或水。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：60.32
2、 摩尔体积（cm3/mol）：186.8
3、 等张比容（90.2K）：509.4
4、 表面张力（dyne/cm）：55.2
5、 极化率（10-24cm3）：23.91
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.6
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积105
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:246
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
50g 2-苯基丙二酸二乙酯(I)在500ml无水乙醚中，用12g氢化铝锂还原。得到的23g2-苯基-1，3-丙二醇(II)和31gN，N-二甲基苯胺溶于100ml甲苯中，在-10℃下，将该混合液加到33g光气在150ml无水甲苯的溶液中。然后在-5-5℃维持反应20min，再用5%盐酸洗，用无水硫酸钠干燥。接着通人氨气至饱和，加热至回流，过滤得到非尔氨酯。
用途
新型抗癫痫药，无其它抗癫痫药的镇静、抑郁、敌对行为、体重增加和认识能力减弱的副作用。单一治疗或附加治疗部分性癫痫开始发作的14岁以上患者，附加治疗只发生于儿童的由于类小发作所引起的部分性发作或全身性发作。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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