双芬麦兰 Bifemelane
物竞编号 00QA
分子式 C18H23NO
分子量 269.38
标签 二苯美伦, 二苯美仑, 4-(邻苄基苯氧基)-N-甲基丁胺, 4-(O-Benzylphenoxy)-N-methylbutylamine, Alnert, Celeport, E-0687, MCI-2016, 中枢兴奋药(包括脑功能代谢激活药)

编号系统

CAS号：90293-01-9

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

 

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：85.40

2、  摩尔体积（cm3/mol）：275.3

3、  等张比容（90.2K）：673.9

4、  表面张力（dyne/cm）：35.8

5、  极化率（10-24cm3）：33.85

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.1

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:8

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积21.3

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:238

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

盐酸二苯美伦(Bifemelane Hydrochloride)：C18H23NO.HCl。[62232-46-6]。白色结晶性粉末，无臭，味苦。有吸湿性。易溶于氯仿、甲醇、乙醇、冰醋酸或水，略溶于无水乙醇，难溶于无水醋酸或丙酮，几不溶于乙醚。熔点117～121℃。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：1000，1080 口服；173，130腹腔注射。

贮存方法

暂无

合成方法

36.8g邻苄基苯酚、13.2g氢氧化钾、200ml甲苯和90.0g 1，4-二溴丁烷，回流12h，处理得40.0g化合物(Ⅱ)，收率62%。
5g化合物(Ⅱ)、20ml 40%甲胺水溶液溶于乙醇，在室温反应8h。用盐酸处理后，得盐酸二苯美伦，收率96%。

用途

脑代谢赋活剂。有激活脑能量代谢、扩张脑血管、增加脑血流量和改善脑神经传导等作用。用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症伴随的意识低下及情绪障碍。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

None

备注

None

表征图谱

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