度洛西汀 Duloxetine
物竞编号 00NX
分子式 C18H19NOS
分子量 397.41
标签 (S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺, (S)-N-Methyl-γ-(1-naphthalenyloxy)-2-thiophenepropanamine, 多罗西汀, LY-248686, 精神病治疗药, 中枢神经系统用药

编号系统

CAS号：116539-59-4

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：91.14

2、  摩尔体积（cm3/mol）：256.8

3、  等张比容（90.2K）：669.0

4、  表面张力（dyne/cm）：46.0

5、  极化率（10-24cm3）：36.13

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.3

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积49.5

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:312

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

盐酸度洛西汀(Duloxetine Hydrochloride)：Cl8H19NOS.HCI。[136434-34-9]。白色固体。二甲基甲酰胺-水(66：34)的pKa为9.6。

贮存方法

暂无

合成方法

下列噻吩化合物经Marmieh反应，然后用Yarnaguchi-Masher-Pohland(YMP)复合试剂LiAl2H2在乙醚中，于-78℃进行不对称还原，而后加入氢溴酸，使还原产物以氢溴酸盐形式得到。再和1-氟萘进行烷基化反应，最后去甲基化，产物以草酸盐的形式得到。

用途

抗抑郁药。能同时抑制血清素5-羟色胺和去甲肾上腺素的回收。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

None

备注

None

表征图谱

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