物竞编号 00NT
分子式 C25H32ClN5O2
分子量 470.01
标签 2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-5-乙基-2,4-二氢-4-(2-苯氧基乙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮, 精神病治疗药

编号系统

CAS号:83366-66-9

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:从异丙醇-戊烷结晶。

2.熔点:83~84℃。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:133.10

2、  摩尔体积(cm3/mol):380.7

3、  等张比容(90.2K):1002.8

4、  表面张力(dyne/cm):48.1

5、  极化率(10-24cm3):52.76

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.3

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:10

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积51.6

7.重原子数量:33

8.表面电荷:0

9.复杂度:649

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

盐酸奈法唑酮(Nefazodone Hydrochloride):C25H32C1N5O2?HCl。[82752-99-6]。从异丙醇中缓慢冷却,得到多晶型的结晶,熔点186.0~187.0℃;快速冷却,得到多晶型的结晶,熔点181.0~182.0℃。也有报道从乙醇结晶,熔点175~177℃。

贮存方法

暂无

合成方法

化合物(I)和1-溴-3-氯丙烷反应,N-烷化得到化合物(Ⅱ),收率66%。(Ⅱ)用肼处理,得到92%收率的化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)和(硫代丙酰氨基)甲酸乙酯在乙醇中反应,生成三唑(Ⅳ),收率72%。(Ⅳ)在氢氧化钠作用下,用苯氧基乙基溴进行N-烷化反应,得到奈法唑酮,收率53%。

用途

抗抑郁剂。为苯基哌嗪类衍生物,对5-HT具有双重作用。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱