物竞编号 | 00N9 |
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分子式 | C17H14O4S |
分子量 | 314.36 |
标签 | 诺菲呋酮, 4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-苯基-2(5)H-呋喃酮, 罗非考昔, 4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-phenylfuran-2(5H)-one, Vioxx, 非甾体消炎药, 药物, 中枢神经系统用药 |
CAS号:162011-90-7
MDL号:暂无
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
暂无
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1、 摩尔折射率:82.69
2、 摩尔体积(cm3/mol):235.6
3、 等张比容(90.2K):631.8
4、 表面张力(dyne/cm):51.6
5、 极化率(10-24cm3):32.78
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积68.8
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:556
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
暂无
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197g4-甲硫基苯甲酮溶于700ml甲醇和350ml二氯甲烷中,在30min内加入881gMMPP,在室温搅拌3h。过滤,滤液用2L饱和碳酸氢钠水溶液和1L饱和食盐水洗。水溶液再用2L二氯甲烷萃取,萃取液和有机层合并,干燥,浓缩,得240g白色固体的4-甲磺酰基苯甲酮。
174g4-甲磺酰基苯甲酮溶于2.5L氯仿,在-5℃下,加入20mg三氯化铝,再加入40ml溴在300ml氯仿中的溶液。反应后,加入1.5L水,分去氯仿,水层用1L乙酸乙酯萃取。萃取液合并,干燥,浓缩。粗品用50/50的乙酸乙酯/己烷重结晶,得210g白色固体的2-溴-1-(4-甲磺酰基苯基)乙酮。
在20℃,27.4g苯乙酸和60g2-溴-1-(4-甲磺酰基苯基)乙酮溶于630ml乙腈,再缓慢加入30.8ml三乙胺。在室温搅拌20min后,用冰浴冷却。缓慢加入60ml DBU,搅拌20min至反应完全。用lmol/L盐酸酸化(颜色从深棕色变为黄色),然后加入2.4L冰水混合物,搅拌少许。过滤析出的沉淀,少量水洗,得到64g湿的粗品。将其溶于750rnl二氯甲烷,加入300g硅胶。浓缩至略干,剩余物装入硅胶柱的顶部,用10%乙酸乙酯/二氯甲烷层析。展开液浓缩后,得36.6g产物。收率58%。
Ⅱ型环氧合酶抑制剂,为非甾体抗炎药.本品为选择性COX-2抑制剂,严重不良反应发生率低,临床上主要用于缓解关节炎症等.
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
【1】 Merck Index.13th:8330. 【2】 刘萍等.国外医药:合成药,生化药,制剂分册,2000,21:21-22. 【3】 嵇汝运,国外医药:合成药,生化药,制剂分册,1999,20:258-262. 【4】 Sorbera L A.Drug Fut,1998,23:1287-1296. 【5】 WO,9500501.1995. 【6】 WO,9800416.1998. 【7】 US,547995.1995. 【8】 吴安辉等.中国药物化学杂志,2002,12:37-38. 【9】 川美康医药软件研究开发有限公司编著.药物临床信息参考.成都:四川出版集团四川科学技术出版社,2006:1320-1321. 【10】 Catella-Lawson,et al.J Pharmacol Exp Ther,1999,289:735. 【11】 Ehrich E W,et al.Clin Pharmacol Ther,1999,65:336. 【12】 Langman M J,et al.J Am Med Assoc,1999,282:1929.
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