布西拉明 Bucillamine
物竞编号 00N6
分子式 C7H13NO3S2
分子量 223.32
标签 N-(2-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-半胱氨酸, 布溪那明, Rimatil, SA-96, Tiobutarit, DE-019, N-(2-Mercapto-2-methyl-1-oxopropyl)-L-cysteine, 非甾体消炎药, 药物, 中枢神经系统用药

编号系统

CAS号：65002-17-7

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：白色结晶或结晶性粉末，微臭。

2.熔点：139～140℃。

3.比旋光度：[α]D25+32.3°(C=1.0，乙醇)。

4.溶解度：易溶于甲醇、乙醇或冰醋酸，溶于氯仿、乙醚或乙酸乙酯，极微溶于水。

毒理学数据

急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：2285腹腔注射，989.6静脉注射。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：4118，3892，4074，2961口服；1546， 1250，2165，2009皮下注射；1348，1501，1375，1035静脉注射。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：55.38

2、  摩尔体积（cm3/mol）：173.1

3、  等张比容（90.2K）：461.6

4、  表面张力（dyne/cm）：50.5

5、  极化率（10-24cm3）：21.95

计算化学数据

暂无

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

       S-苄基-2-巯基-2-甲基丙酸(63.1g，0.30mo1)和氯化亚砜(39.3g, 0.33mo1)反应，得S-苄基-2-巯基-2-甲基丙酰氯。另外将S-苄基-L-半胱氨酸(73.9g，0.35mo1)溶于lmol/L氢氧化钠溶液(700ml，0.70mo1)，用冰浴冷却，在搅拌下滴入上述得到的丙酰氯衍生物，加毕再搅拌1h。用盐酸酸化后，用乙酸乙酯提取。提取液水洗后，无水硫酸钠干燥，浓缩。剩余物用硅胶柱层析，用苯-乙酸乙酯(1：1)洗脱。洗脱液减压蒸发至于，得89.6g的油状物，收率74%。
       将上述得到的油状物(89．6g，0.222mol)溶于500ml液氨，在搅拌下，分批小量加入金属钠(21.2g，0.917mo1)。当反应完全后，加入氯化铵(59.4g，1.11mo1)，蒸出氨。剩余物加水溶解。分出水层，用乙酸乙酯洗，然后在冷却下用盐酸酸化。用乙酸乙酯提取酸化产生的沉淀。提取液用水洗，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，乙酸乙酯重结晶，得40.1g布西拉明，收率81%，熔点139～140℃。

用途

用于慢性关节风湿病的治疗。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

None

备注

None

表征图谱

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