氨布洛芬|Aminoprofen|83394-44-9|参数，分子结构式，图谱信息 - 物竞beplay体育首页数据库-专业、全面的beplay体育首页基础数据库

结构式

物竞编号	00N2
分子式	C15H23NO2
分子量	249.35
标签	N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺, 阿明洛芬, 氨基布洛芬, N-(2-Hydroxyethyl)-alpha-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetamide, 非甾体消炎药, 药物, 中枢神经系统用药

编号系统

CAS号：83394-44-9

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

性状：白色蜡状结晶。

熔点（ºC）：36~38

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：73.63

2、摩尔体积（cm³/mol）：242.1

3、等张比容（90.2K）：605.1

4、表面张力（dyne/cm）：39.0

5、极化率（10-24cm3）：29.19

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.6

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积49.3

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:245

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

方法1：将布洛芬溶于苯,在搅拌下缓慢滴加二氯亚砜.加毕继续搅拌,然后回流。在40℃以下减压蒸去剩余的二氯亚砜和苯.再向残液中加入苯,搅匀,再减压浓缩至干,得黄色油状的2-(4-异丁基苯基)丙酰氯. 无水碳酸钾和2-氨基乙醇混合,冷却至5℃.在搅拌下缓慢滴加2-(4-异丁基苯基)丙酰氯,维持温度不超过20℃.加毕继续搅拌,再在75℃反应.冷却,加入水,用乙醚萃取.萃取液依次用水、20%氢氧化钠溶液、4mol/L盐酸洗涤2次,以除去未反应的布洛芬和氨基乙醇,最后水洗至中性,干燥.浓缩,往剩余的油状粘稠物中加入阿明洛芬的晶种.产品固化得白色蜡状结晶的阿明洛芬,熔点36～38℃.
方法2：100g布洛芬和400ml氨基乙醇回流24h.加入乙醚和盐水,分出有机层处理后得氨布洛芬.或者布洛芬和氨基乙醇在四氯化碳中,在三乙胺和三苯膦作用下.于室温反应也可得阿明洛芬.

用途

1.消炎镇痛药,其作用优于布洛芬,对胃肠道无刺激作用,耐受性良好.2.本品为抗炎镇痛药,具有局部抗炎活性,对角叉菜引起的足肿和巴豆油引起的大鼠耳肿具有抗炎作用.本品还有抗关节炎作用,对尿酸盐结晶引起狗实验性关节炎的抑制率为14%,而二乙氨基水杨酸无此作用.炎症部位的耐压测定表明,本品的镇痛作用优于甲基水杨酸.临床用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎及风痛的治疗.本品毒性小,耐受性好.

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

【1】 Merck Index.13th:5451. 【1】张嫡群等.中国医药工业杂志,1994,25:535-536. 【2】 DE,3121595.1982. 【3】 EP,54812.1982. 【4】 GB,209151.1982. 【5】 ES,500900.1982. 【6】 ES,2007236.1989.(CA,1990,133:211590.) 【7】罗明生主编.现代临床药物大典.成都(四川科学技术出版社,2001:256.

备注

暂无

表征图谱

暂无图谱

编号系统

物性数据

毒理学数据

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性质与稳定性

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